Valeur prédictive des indices inflammatoires et du score CHA2DS2-VASc pour le LVT dans l'ANT-MI avec dysfonction ventriculaire gauche
28 avril 2021 mis à jour par: Henan Provincial People's Hospital
Valeur prédictive des indices inflammatoires et du score CHA2DS2-VASc pour le thrombus ventriculaire gauche dans l'infarctus du myocarde antérieur aigu avec dysfonction ventriculaire gauche
Étudier la valeur prédictive des indices inflammatoires et du score CHA2DS2-VASc pour l'infarctus du myocarde antérieur (ANT-MI) avec thrombus ventriculaire gauche (LVT) (LVT).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données cliniques ont été recueillies auprès de 371 patients consécutifs atteints d'ANT-MI dans notre hôpital de janvier 2014 à janvier 2021. En conséquence, 62 patients au total atteints de LVT ont été sélectionnés comme groupe expérimental et 186 patients non atteints de LVT comme groupe témoin. les indices d'observation comprenaient les données de base, l'angiographie coronarienne, l'évolution de la maladie, l'examen de laboratoire et l'examen auxiliaire. Les patients atteints d'une maladie organique grave et ayant des antécédents d'anévrisme ventriculaire gauche (LVA) et de LVT ont été exclus. et le modèle de régression logistique a été établi. Un P < 0,05 a été considéré comme statistiquement significatif et les facteurs de risque de formation de LVT ont été analysés rétrospectivement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
371
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a inclus un total de 371 patients atteints d'infarctus du myocarde antérieur (ANT-MI) traités par intervention coronarienne percutanée préalable (pPCI) en urgence dans notre hôpital entre janvier 2014 et janvier 2021.
Les patients étaient éligibles à l'inscription s'ils avaient une fraction d'éjection ventriculaire gauche réduite (FEVG) (≤ 40 %).
et si des données détaillées sur les caractéristiques démographiques et cliniques étaient documentées.
Les critères d'exclusion étaient la maladie organique en phase terminale, les troubles hématologiques thrombotiques, l'utilisation antérieure d'anticoagulants et une mauvaise échogénicité (Figure 1).
Sur la base des critères de l'étude, 123 patients ont été exclus de l'étude ; ainsi, 248 patients ont été inclus dans l'analyse.
La description
Critère d'intégration:
infarctus aigu du myocarde antérieur avec dysfonction ventriculaire gauche
Critère d'exclusion:
maladie organique en phase terminale, troubles hématologiques thrombotiques, utilisation antérieure d'anticoagulants et mauvaise échogénicité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe LVT
thrombus ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde antérieur aigu et présentant une dysfonction ventriculaire gauche
|
index inflammatoires et score CHA2DS2-VASc
|
|
non-LVTgroup
patients atteints d'infarctus aigu du myocarde antérieur avec dysfonction ventriculaire gauche sans LVT
|
index inflammatoires et score CHA2DS2-VASc
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le prédictif des index inflammatoires et du score CHA2DS2-VASc en LVT
Délai: Jour 1
|
le modèle de régression logistique a été établi entre les indices et le LVT
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2021
Première publication (Réel)
4 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Ischémie
- Processus pathologiques
- Nécrose
- Ischémie myocardique
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Embolie et thrombose
- Infarctus du myocarde
- Infarctus
- Thrombose
- Dysfonctionnement ventriculaire
- Dysfonctionnement ventriculaire, gauche
- Infarctus du myocarde de la paroi antérieure
Autres numéros d'identification d'étude
- CHA2DS2-VASc score
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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