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좌심실 기능 부전이 있는 ANT-MI 환자에서 LVT에 대한 염증 지수와 CHA2DS2-VASc 점수의 예측적 가치

2021년 4월 28일 업데이트: Henan Provincial People's Hospital

좌심실 기능 부전을 동반한 급성 전방 심근 경색에서 좌심실 혈전의 염증 지표와 CHA2DS2-VASc 점수의 예측적 가치

좌심실 혈전(LVT)(LVT)이 있는 전방 심근 경색(ANT-MI)에 대한 염증 지수 및 CHA2DS2-VASc 점수의 예측 값을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

임상 데이터는 2014년 1월부터 2021년 1월까지 본 병원에서 ANT-MI 환자 371명을 대상으로 수집하였다. 그 결과 총 62명의 LVT 환자를 실험군으로, 186명의 non-LVT 환자를 대조군으로 선정하였다. 관찰 지표에는 기준 데이터, 관상 동맥 조영술, 질병 경과, 검사실 검사 및 보조 검사가 포함되었습니다. 중증 기질 질환이 있고 이전에 좌심실 동맥류(LVA) 및 좌심실 동맥류(LVT) 병력이 있는 환자는 제외되었습니다. 데이터는 통계 분석을 위해 소프트웨어 SPSS 22.0으로 분석되었습니다. 로지스틱 회귀모형을 수립하였다. P<0.05를 통계적으로 유의한 것으로 판단하여 LVT 형성의 위험인자를 후향적으로 분석하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

371

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 2014년 1월부터 2021년 1월까지 우리 병원에서 응급 사전 경피적 관상동맥 중재술(pPCI)로 치료받은 전방 심근경색(ANT-MI) 환자 총 371명이 포함되었습니다. 좌심실 LV 박출률(LVEF)(≤40%)이 감소한 환자는 등록 등록 자격이 있었습니다. 인구 통계학적 및 임상적 특성에 대한 자세한 데이터가 문서화되어 있는지 여부. 제외 기준은 말기 기질적 질환, 혈전성 혈액학적 장애, 이전 항응고제 사용 및 불량한 에코 발생이었습니다(그림 1). 연구 기준에 따라 123명의 환자가 연구에서 제외되었습니다. 따라서 248명의 환자가 분석에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

좌심실 기능 장애를 동반한 급성 전방 심근 경색증

제외 기준:

말기 기질성 질환, 혈전성 혈액학적 장애, 이전 항응고제 사용, 불량한 에코 발생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
LVT 그룹
좌심실 기능 장애가 있는 급성 전방 심근 경색 환자의 좌심실 혈전
염증 지수 및 CHA2DS2-VASc 점수
비LVT그룹
LVT 없이 좌심실 기능 장애가 있는 급성 전방 심근 경색 환자
염증 지수 및 CHA2DS2-VASc 점수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LVT에서 염증 지수 및 CHA2DS2-VASc 점수 예측
기간: 1일차
지수와 LVT 사이에 로지스틱 회귀 모델이 설정되었습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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좌심실 기능 부전에 대한 임상 시험

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