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Vorhersagewert von Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score für LVT bei ANT-MI mit linksventrikulärer Dysfunktion

28. April 2021 aktualisiert von: Henan Provincial People's Hospital

Vorhersagewert von Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score für linksventrikulären Thrombus bei akutem anteriorem Myokardinfarkt mit linksventrikulärer Dysfunktion

Untersuchung des prädiktiven Werts von Entzündungsindizes und des CHA2DS2-VASc-Scores für einen vorderen Myokardinfarkt (ANT-MI) mit linksventrikulärem Thrombus (LVT) (LVT).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die klinischen Daten wurden von 371 aufeinanderfolgenden Patienten mit ANT-MI in unserem Krankenhaus von Januar 2014 bis Januar 2021 gesammelt. Als Ergebnis wurden insgesamt 62 Patienten mit LVT als Versuchsgruppe und 186 Patienten mit Nicht-LVT als Kontrollgruppe ausgewählt Zu den Beobachtungsindizes gehörten Basisdaten, Koronarangiographie, Krankheitsverlauf, Laboruntersuchung und Zusatzuntersuchung. Patienten mit schwerer organischer Erkrankung und mit Vorgeschichte eines linksventrikulären Aneurysmas (LVA) und LVT wurden ausgeschlossen. Die Daten wurden mit der Software SPSS 22.0 zur statistischen Analyse analysiert. und das logistische Regressionsmodell wurde erstellt. Ein P < 0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen und die Risikofaktoren der LVT-Bildung wurden retrospektiv analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

371

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasste insgesamt 371 Patienten mit vorderem Myokardinfarkt (ANT-MI), die in unserem Krankenhaus zwischen Januar 2014 und Januar 2021 mit einer perkutanen Koronarintervention (pPCI) im Notfall behandelt wurden. Für die Einschreibung kamen Patienten in Frage, wenn sie eine verringerte linksventrikuläre LV-Ejektionsfraktion (LVEF) (≤ 40 %) aufwiesen. und ob detaillierte Daten zu demografischen und klinischen Merkmalen dokumentiert wurden. Ausschlusskriterien waren organische Erkrankungen im Endstadium, thrombotische hämatologische Störungen, vorherige Einnahme von Antikoagulanzien und schlechte Echogenität (Abbildung 1). Basierend auf den Studienkriterien wurden 123 Patienten von der Studie ausgeschlossen; Somit wurden 248 Patienten in die Analyse einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Akuter vorderer Myokardinfarkt mit linksventrikulärer Dysfunktion

Ausschlusskriterien:

organische Erkrankungen im Endstadium, thrombotische hämatologische Störungen, vorherige Einnahme von Antikoagulanzien und schlechte Echogenität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
LVT-Gruppe
linksventrikulärer Thrombus bei Patienten mit akutem vorderen Myokardinfarkt und linksventrikulärer Dysfunktion
Sonstiges: Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score
Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score
Nicht-LVTgroup
Patienten mit akutem anteriorem Myokardinfarkt und linksventrikulärer Dysfunktion ohne LVT
Sonstiges: Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score
Entzündungsindizes und CHA2DS2-VASc-Score

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Vorhersage der Entzündungsindizes und des CHA2DS2-VASc-Scores bei LVT
Zeitfenster: Tag 1
Das logistische Regressionsmodell wurde zwischen den Indizes und dem LVT erstellt
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henan Provincial People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHA2DS2-VASc score

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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