Прогностическое значение воспалительных индексов и шкалы CHA2DS2-VASc для ЛЖТ при ИМ с ИМ с левожелудочковой дисфункцией
28 апреля 2021 г. обновлено: Henan Provincial People's Hospital
Прогностическое значение индексов воспаления и шкалы CHA2DS2-VASc для тромба левого желудочка при остром переднем инфаркте миокарда с дисфункцией левого желудочка
Изучить прогностическую ценность индексов воспаления и шкалы CHA2DS2-VASc для переднего инфаркта миокарда (ANT-MI) с тромбом левого желудочка (LVT) (LVT).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Клинические данные были собраны у 371 пациента с АНТ-ИМ в нашей больнице с января 2014 г. по январь 2021 г. В результате всего 62 пациента с ТЛЖ были отобраны в качестве экспериментальной группы и 186 пациентов без ТЖТ в качестве контрольной группы. индексы наблюдения включали исходные данные, коронароангиографию, течение заболевания, лабораторное и вспомогательное обследование. Пациенты с тяжелым органическим заболеванием и наличием в анамнезе аневризмы левого желудочка (ЛВА) и ЛЖТ были исключены. Данные были проанализированы с помощью программного обеспечения SPSS 22.0 для статистического анализа, и была создана модель логистической регрессии. Р<0,05 считали статистически значимым, и ретроспективно анализировали факторы риска формирования ТЖТ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
371
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование был включен в общей сложности 371 пациент с передним инфарктом миокарда (АН-ИМ), которым проводилось экстренное предварительное чрескожное коронарное вмешательство (пЧКВ) в нашей больнице в период с января 2014 года по январь 2021 года.
Пациенты подходили для включения в исследование, если у них была снижена фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) (≤40%).
и были ли задокументированы подробные данные о демографических и клинических характеристиках.
Критериями исключения были терминальная стадия органического заболевания, тромботические гематологические нарушения, предшествующее применение антикоагулянтов и плохая эхогенность (рис. 1).
На основании критериев исследования из исследования были исключены 123 пациента; таким образом, в анализ было включено 248 пациентов.
Описание
Критерии включения:
острый передний инфаркт миокарда с дисфункцией левого желудочка
Критерий исключения:
терминальная стадия органического заболевания, тромботические гематологические нарушения, предшествующее применение антикоагулянтов и плохая эхогенность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ЛВТ
Тромб левого желудочка у больных острым передним инфарктом миокарда с дисфункцией левого желудочка
|
индексы воспаления и показатель CHA2DS2-VASc
|
|
не-LVTgroup
пациенты с острым передним инфарктом миокарда с дисфункцией левого желудочка без ЛЖТ
|
индексы воспаления и показатель CHA2DS2-VASc
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогнозирование воспалительных индексов и шкалы CHA2DS2-VASc при ЛЖТ
Временное ограничение: 1 день
|
модель логистической регрессии была установлена между индексами и LVT
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHA2DS2-VASc score
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .