Valore predittivo degli indici infiammatori e punteggio CHA2DS2-VASc per LVT in ANT-MI con disfunzione ventricolare sinistra
28 aprile 2021 aggiornato da: Henan Provincial People's Hospital
Valore predittivo degli indici infiammatori e del punteggio CHA2DS2-VASc per il trombo ventricolare sinistro nell'infarto miocardico anteriore acuto con disfunzione ventricolare sinistra
Per studiare il valore predittivo degli indici infiammatori e punteggio CHA2DS2-VASc per infarto miocardico anteriore (ANT-MI) con trombo ventricolare sinistro (LVT) (LVT).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I dati clinici sono stati raccolti da 371 pazienti consecutivi con ANT-MI nel nostro ospedale da gennaio 2014 a gennaio 2021. Di conseguenza, sono stati selezionati in totale 62 pazienti con LVT come gruppo sperimentale e 186 pazienti con non-LVT come gruppo di controllo. gli indici di osservazione includevano dati al basale, angiografia coronarica, decorso della malattia, esame di laboratorio ed esame ausiliario. Sono stati esclusi i pazienti con grave malattia organica e con precedente storia di aneurisma ventricolare sinistro (LVS) e LVT. I dati sono stati analizzati dal software SPSS 22.0 per l'analisi statistica, ed è stato stabilito il modello di regressione logistica. Un P <0,05 è stato considerato statisticamente significativo e i fattori di rischio della formazione di LVT sono stati analizzati retrospettivamente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
371
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio ha incluso un totale di 371 pazienti con infarto miocardico anteriore (ANT-MI) trattati con previo intervento coronarico percutaneo (pPCI) di emergenza nel nostro ospedale tra gennaio 2014 e gennaio 2021.
I pazienti erano eleggibili per l'arruolamento se avevano una frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta (LVEF) (≤40%).
e se sono stati documentati dati dettagliati sulle caratteristiche demografiche e cliniche.
I criteri di esclusione erano malattia organica allo stadio terminale, disturbi ematologici trombotici, precedente uso di anticoagulanti e scarsa ecogenicità (Figura 1).
Sulla base dei criteri dello studio, 123 pazienti sono stati esclusi dallo studio; pertanto, 248 pazienti sono stati inclusi nell'analisi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
infarto miocardico anteriore acuto con disfunzione ventricolare sinistra
Criteri di esclusione:
malattia organica allo stadio terminale, disturbi ematologici trombotici, precedente uso di anticoagulanti e scarsa ecogenicità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo LVT
trombo ventricolare sinistro in pazienti con infarto miocardico anteriore acuto con disfunzione ventricolare sinistra
|
indici infiammatori e punteggio CHA2DS2-VASc
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gruppo non LVT
pazienti con infarto miocardico anteriore acuto con disfunzione ventricolare sinistra senza LVT
|
indici infiammatori e punteggio CHA2DS2-VASc
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
il predittivo degli indici infiammatori e del punteggio CHA2DS2-VASc in LVT
Lasso di tempo: Giorno 1
|
il modello di regressione logistica è stato stabilito tra gli indici e LVT
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHA2DS2-VASc score
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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