HHT超低剂量胸部CT
2026年4月21日 更新者：Nadir Demirel、Mayo Clinic
新型超低剂量胸部 CT 技术筛查遗传性出血性毛细血管扩张症儿科患者的肺动静脉畸形
本研究旨在开发一种用于遗传性出血性毛细血管扩张症 (HHT) 患者的新型超低剂量胸部 CT 技术，并确定在不牺牲诊断质量的情况下可达到的最低辐射剂量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 HHT 诊所接受胸部 CTA 检查的儿科患者。
描述
纳入标准：
- 1 至 17 岁
- 诊断为 HHT 阳性导致突变或基于库拉索标准
排除标准：
- 急性呼吸窘迫
- 不稳定的心血管状态
- 气胸、咯血
- 肺水肿
- 肺栓塞
- 肋骨骨折或其他胸部外伤
- 近期支气管镜检查
- 肺移植
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
低剂量对比增强胸部 CT 检查
受试者将接受低剂量对比增强胸部 CT 检查，在第三代双源 CT 扫描仪上覆盖从颈部底部到肺部到上腹部，作为他们根据当前指南进行例行临床访问的一部分。
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一种新型 CT 技术，具有新的剂量优化和效率技术以及自动 kV 选择，与标准胸部 CT 相比，大大降低了辐射剂量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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超低剂量图像 PAVM 检测
大体时间：基线
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使用超低剂量图像检测 PAVM 的图像数量（与全剂量相比 50% 或更低）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Nadir Demirel, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月21日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2026年3月7日
研究注册日期
首次提交
2021年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月3日
首次发布 (实际的)
2021年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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