이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HHT용 초저선량 흉부 CT

2026년 4월 21일 업데이트: Nadir Demirel, Mayo Clinic

유전성 출혈성 텔레혈관확장증이 있는 소아 환자의 폐 동정맥 기형을 스크리닝하기 위한 새로운 초저용량 흉부 CT 기술

이 연구는 유전성 출혈성 텔레혈관확장증(HHT) 환자에게 사용하기 위한 새로운 초저선량 흉부 CT 기술을 개발하고 진단 품질을 희생하지 않고 달성할 수 있는 가능한 최저 방사선량을 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉부 CTA를 지시받은 HHT 클리닉을 따르는 소아 환자.

설명

포함 기준:

  • 1~17세
  • 양성 HHT로 진단되어 돌연변이를 일으키거나 Curacao 기준에 따라

제외 기준:

  • 급성 호흡곤란
  • 불안정한 심혈관 상태
  • 기흉, 객혈
  • 폐부종
  • 폐색전
  • 갈비뼈 골절 또는 기타 흉부 외상
  • 최근 기관지경
  • 폐 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저선량 조영제 강화 흉부 CT 검사
피험자는 현재 지침에 따라 일상적인 임상 방문의 일환으로 3세대 이중 소스 CT 스캐너에서 목 밑에서 폐를 거쳐 상복부까지 적용되는 저선량 조영 증강 흉부 CT 검사를 받게 됩니다.
새로운 선량 최적화 및 효율성 기술과 자동 kV 선택을 갖춘 새로운 CT 기법으로 표준 흉부 CT에 비해 방사선 피폭 선량을 크게 줄입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초저선량 이미지 PAVM 감지
기간: 기준선
초저선량 영상을 이용한 PAVM 검출 영상 수(전선량 대비 50% 이하)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nadir Demirel, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다