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慢性疼痛患者队列 (e-DOL cohort)

2026年3月31日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

在疼痛诊所和现实生活中在家中随访的患者队列的构成和分析

慢性疼痛影响着全球约 20% 的成年人、50% 的老年人口和超过 15 亿人。 社会和经济问题也很重要,因为 60% 的疼痛患者工作能力较差或无法工作,20% 的人表示他们因疼痛而失去了工作。 在欧盟,慢性疼痛的总成本估计约为 3000 亿欧元。 不幸的是,目前对慢性疼痛的治疗效果有限,而且副作用很大。 支持最复杂和难治性慢性疼痛病例的疼痛诊所以及全科医生和患者期望在治疗效果和护理组织方面有所改善。

为了能够对慢性疼痛患者进行特征描述和个性化随访,我们创建了 e-DOL,这是一款面向患者的智能手机应用程序,也是面向疼痛诊所医疗保健专业人员的网络平台。 本研究的目的是为慢性疼痛患者的研究、特征描述和随访创建电子队列。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这第一个法国慢性疼痛患者电子队列将允许现实生活中的随访,以生成大数据,包括关于慢性疼痛、相关合并症、疼痛对睡眠的影响、活动和心理情绪参数、社会人口特征和疼痛治疗。

这些数据将通过他的 eDOL 工具(患者的智能手机应用程序和疼痛诊所护理人员的网络平台)收集,该工具集成了许多可重复的问卷、每周晴雨表、治疗教育模块和对话代理(聊天机器人)。

所有这些数据也将与法国健康保险护理数据相关联,以便从医学经济学的角度全面了解合并症和患者护理消费。

该研究将包括 20 家疼痛诊所和至少 5000 名随访 24 个月的患者。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • 招聘中
        • CHU Amiens
        • 首席研究员:
          • Eric SERRA
      • Bayeux、法国、14400
        • 尚未招聘
        • Ch Bayeux
        • 首席研究员:
          • Lauriane FOUREL
      • Bordeaux、法国、33000
        • 尚未招聘
        • CHU Bordeaux
        • 首席研究员:
          • Virginie CORAND
      • Bron、法国、69500
        • 招聘中
        • Hospices Civils Lyon
        • 首席研究员:
          • Christian GOV
      • Grenoble、法国、38700
        • 招聘中
        • Chu Grenoble
        • 首席研究员:
          • Marie FROST
      • Limoges、法国、87000
        • 招聘中
        • CHU Limoges
        • 首席研究员:
          • Pascale VERGNE-SALLE
      • Lons-le-Saunier、法国、39000
        • 招聘中
        • Ch Lons Le Saunier
        • 首席研究员:
          • Laurent BALP
      • Montpellier、法国
        • 尚未招聘
        • CHU Montepllier
        • 首席研究员:
          • Patrick GINIES
      • Nantes、法国、44093
        • 招聘中
        • CHU Nantes
        • 首席研究员:
          • Julien NIZARD
      • Nîmes、法国、30029
        • 招聘中
        • CHU Nîmes
        • 首席研究员:
          • François JESRYKA
      • Rennes、法国、35000
        • 招聘中
        • Chu Rennes
        • 首席研究员:
          • akexandre MENET
      • Rouen、法国、76000
        • 招聘中
        • CHU Rouen
        • 首席研究员:
          • Rodrigue DELEENS
      • Saint-Etienne、法国、42270
        • 招聘中
        • CHU Saint Etienne
        • 首席研究员:
          • Christelle CREACH
      • Strasbourg、法国
        • 招聘中
        • Hôpital Civil de Strasbourg
        • 首席研究员:
          • Eric SALVAT
      • Toulouse、法国、31300
        • 招聘中
        • CHU Toulouse
        • 首席研究员:
          • Nathalie CANTAGREL
      • Voiron、法国、38500
        • 招聘中
        • Ch Voiron
        • 首席研究员:
          • Gérard MICK
    • AURA
      • Clermont-Ferrand、AURA、法国、63000
        • 招聘中
        • CHU de Clermont-Ferrand - Service de Neurologie
        • 首席研究员:
          • Xavier MOISSET
      • Clermont-Ferrand、AURA、法国、63000
        • 招聘中
        • Clermont-Ferrand University Hospital
        • 首席研究员:
          • Noémie DELAGE
        • 首席研究员:
          • Nicolas AUTHIER
        • 接触:
    • IDF
      • Boulogne-Billancourt、IDF、法国、92100
        • 招聘中
        • APHP Ambroise Paré
        • 首席研究员:
          • Nadine Attal
      • Paris、IDF、法国、75012
        • 招聘中
        • APHP Saint Antoine
        • 首席研究员:
          • Françoise LAROCHE
      • Paris、IDF、法国、75014
        • 招聘中
        • APHP Cochin
        • 首席研究员:
          • Serge PERROT
    • IDf
      • Paris、IDf、法国、75014
        • 招聘中
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph
        • 首席研究员:
          • Marguerite D'USSEL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性疼痛患者

描述

纳入标准:

  • 所有慢性疼痛患者
  • 配备智能手机的患者和普通用户
  • 不反对参与研究

排除标准:

  • 患者无法理解或回答问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性疼痛患者
在参与的疼痛门诊接受随访的所有成年患者
电子健康工具(患者的移动应用程序和疼痛诊所护理人员的网络平台)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性疼痛患者的多维特征
大体时间:5年
对慢性疼痛的决定因素和影响及其在现实生活中的演变进行多模式探索性分析,同时考虑到可能影响慢性疼痛的所有环境事件(治疗、病史、合并症等)。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
多元描述性分析
大体时间:5年
研究测量标准之间的关系
5年
纵向分析
大体时间:5年
描述测量变量的分布和时间演变
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月14日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月5日

首次发布 (实际的)

2021年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RNI 2020 AUTHIER

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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