このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性疼痛患者のコホート (e-DOL cohort)

2026年3月31日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

ペインクリニックと実生活で自宅で追跡された患者のコホートの構成と分析

慢性疼痛は、成人の約 20%、高齢者人口の 50%、および世界中で 15 億人以上が罹患しています。 社会的および経済的問題も重要であり、痛みを持つ人々の 60% は働く能力が低下しているか、働くことができず、20% は痛みのために仕事を失ったと言っています。 慢性疼痛の総コストは、EU で約 3,000 億ユーロと推定されています。 残念なことに、慢性疼痛に対する現在の治療法は有効性が限られており、重大な副作用があります。 慢性疼痛の最も複雑で難治性のケースをサポートするペイン クリニックは、一般開業医や患者と同様に、治療効果とケアの組織化の両方の点で改善を期待しています。

慢性疼痛患者の特性評価とパーソナライズされたフォローアップを可能にするために、患者向け​​のスマートフォン アプリケーションである e-DOL と、ペイン クリニックの医療専門家向けの Web プラットフォームを作成しました。 この研究の目的は、研究のための e コホートを作成し、慢性疼痛患者の特徴付けとフォローアップを行うことです。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

慢性疼痛患者のこの最初のフランスの e-コホートは、慢性疼痛、関連する併存疾患、睡眠への疼痛の影響、活動および心理的感情パラメータ、社会人口統計学的特性および痛みの治療。

これらのデータは、多数の反復可能なアンケート、毎週のバロメーター、治療教育モジュール、および会話エージェント (チャット ボット) を統合する eDOL ツール (患者用のスマートフォン アプリケーションおよびペイン クリニックの介護者用の Web プラットフォーム) で収集されます。

これらのデータはすべてフランスの医療保険データともリンクされ、併存疾患と患者の医療費の概要を医療経済的アプローチで把握できます。

この研究には、20 のペイン クリニックと、24 か月間追跡された最低 5,000 人の患者が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Amiens、フランス、80054
        • 募集
        • CHU Amiens
        • 主任研究者:
          • Eric SERRA
      • Bayeux、フランス、14400
        • まだ募集していません
        • CH Bayeux
        • 主任研究者:
          • Lauriane FOUREL
      • Bordeaux、フランス、33000
        • まだ募集していません
        • CHU Bordeaux
        • 主任研究者:
          • Virginie CORAND
      • Bron、フランス、69500
        • 募集
        • Hospices civils Lyon
        • 主任研究者:
          • Christian GOV
      • Grenoble、フランス、38700
        • 募集
        • CHU Grenoble
        • 主任研究者:
          • Marie FROST
      • Limoges、フランス、87000
        • 募集
        • CHU Limoges
        • 主任研究者:
          • Pascale VERGNE-SALLE
      • Lons-le-Saunier、フランス、39000
        • 募集
        • Ch Lons Le Saunier
        • 主任研究者:
          • Laurent BALP
      • Montpellier、フランス
        • まだ募集していません
        • CHU Montepllier
        • 主任研究者:
          • Patrick GINIES
      • Nantes、フランス、44093
        • 募集
        • CHU Nantes
        • 主任研究者:
          • Julien NIZARD
      • Nîmes、フランス、30029
        • 募集
        • CHU Nimes
        • 主任研究者:
          • François JESRYKA
      • Rennes、フランス、35000
        • 募集
        • CHU Rennes
        • 主任研究者:
          • akexandre MENET
      • Rouen、フランス、76000
        • 募集
        • Chu Rouen
        • 主任研究者:
          • Rodrigue DELEENS
      • Saint-Etienne、フランス、42270
        • 募集
        • CHU Saint Etienne
        • 主任研究者:
          • Christelle CREACH
      • Strasbourg、フランス
        • 募集
        • Hôpital Civil de Strasbourg
        • 主任研究者:
          • Eric SALVAT
      • Toulouse、フランス、31300
        • 募集
        • CHU Toulouse
        • 主任研究者:
          • Nathalie CANTAGREL
      • Voiron、フランス、38500
        • 募集
        • CH Voiron
        • 主任研究者:
          • Gérard MICK
    • AURA
      • Clermont-Ferrand、AURA、フランス、63000
        • 募集
        • CHU de Clermont-Ferrand - Service de Neurologie
        • 主任研究者:
          • Xavier MOISSET
      • Clermont-Ferrand、AURA、フランス、63000
        • 募集
        • Clermont-Ferrand University Hospital
        • 主任研究者:
          • Noémie DELAGE
        • 主任研究者:
          • Nicolas AUTHIER
        • コンタクト:
    • IDF
      • Boulogne-Billancourt、IDF、フランス、92100
        • 募集
        • APHP Ambroise Paré
        • 主任研究者:
          • Nadine ATTAL
      • Paris、IDF、フランス、75012
        • 募集
        • APHP Saint Antoine
        • 主任研究者:
          • Françoise LAROCHE
      • Paris、IDF、フランス、75014
        • 募集
        • APHP Cochin
        • 主任研究者:
          • Serge PERROT
    • IDf
      • Paris、IDf、フランス、75014
        • 募集
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
        • 主任研究者:
          • Marguerite D'USSEL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛患者

説明

包含基準:

  • すべての慢性疼痛患者
  • スマートフォンを装着している患者と常用ユーザー
  • 研究への参加に反対しない

除外基準:

  • 患者がアンケートを理解または回答できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性疼痛患者
参加しているペインクリニックですべての成人患者をフォローアップ
e-health ツール (患者向けのモバイル アプリとペイン クリニックの介護者向けの Web プラットフォーム)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疼痛患者の多次元特性評価
時間枠:5年
慢性疼痛の決定要因と影響、および慢性疼痛に影響を与える可能性のあるすべての環境イベント (治療、病歴、併存疾患など) を考慮した、実生活におけるそれらの進化のマルチモーダル探索的分析。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多変量記述分析
時間枠:5年
測定された基準間の関係を調べる
5年
縦断分析
時間枠:5年
測定変数の分布と時間発展を説明する
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月14日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月5日

最初の投稿 (実際)

2021年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RNI 2020 AUTHIER

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

慢性の痛みの臨床試験

購読する