评估接受心脏手术的患者围手术期心房颤动的负担
2026年6月26日 更新者：Jakob Wollborn, MD、Brigham and Women's Hospital
背景与意义：
在美国，每年大约有 220,000 名患者接受心脏手术。 在潜在的并发症中，房颤 (AF) 的发生率估计为 30-60%，因此是心脏手术后最常见的不良事件。 多种并发症可能与房颤有关：患者在重症监护病房和医院的住院时间通常会增加。 此外，中风和长期 AF 发展的风险升高，同时需要进一步的抗凝治疗使患者面临出血风险。 平均而言，每位房颤患者要额外花费 10,000 至 20,000 美元。 然而，术后 AF 的确切负担仍然未知。
研究项目的具体目标：
- 为了从心电图 (EKG) 监测贴片收集数据，我们的目标是准确确定在我们中心接受心脏手术的患者房颤的患病率。
- 收集有关流行病学特征的数据，以调查发生心脏手术患者围手术期心房颤动的危险因素。 这将使我们能够创建强大的风险预测模型。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jakob Wollborn, MD MPH
- 电话号码：6175258156
- 邮箱：jwollborn@bwh.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- 招聘中
- Brigham and Women's Hospital
-
接触：
- Jochen D Muehlschlegel, MD, MMSc
- 电话号码：617-732-7330
- 邮箱：jmuehlschlegel@bwh.harvard.edu
-
副研究员：
- Jochen D Muehlschlegel, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 择期心脏直视手术
- 年龄 > 20 岁
排除标准：
- 拒绝参与（患者或医疗保健代理人）
- 参与其他药理试验
- 缺乏数据或数据质量差，无法在 80% 的术后研究期间分析任何心律。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受心脏手术的患者
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心电图数据的收集
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心房颤动
大体时间：出院后最多 30 天
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心房颤动
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出院后最多 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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其他心律失常
大体时间：出院后最多 30 天
|
其他心律失常
|
出院后最多 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月14日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2030年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月7日
首次发布 (实际的)
2021年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月26日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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