使用人工智能提高 OGD 的质量
2021年5月11日 更新者：CHAN SHANNON MELISSA、Chinese University of Hong Kong
在食管胃十二指肠镜检查 (OGD) 期间使用人工智能实时反馈来提高对标准化协议的依从性和程序质量
及早准确识别胃肠道病变对公众健康具有重要意义。
食管胃十二指肠镜检查（OGD）的质量对食管和胃恶性肿瘤的检出有很大影响。
人工智能系统 Cerebro 已开发为可实时识别预定义的 28 个位置。
如果没有及时检查这些部位，该系统会提醒内窥镜医师。
该研究的目的是调查 AI 在 OGD 期间在内窥镜培训中的使用情况，以提供实时反馈以确保遵守标准化检查协议。
假设是使用 AI 系统 Cerebro 将显着提高对协议的遵守，从而降低 OGD 的盲点率，确保足够的检查时间并确保足够的照片文档。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
210
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shannon Chan
- 电话号码：35052627
- 邮箱：shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
研究联系人备份
- 姓名：Philip Chiu
- 电话号码：35052627
- 邮箱：philipchiu@surgery.cuhk.edu.hk
学习地点
-
-
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Hong Kong、香港、0000
- 招聘中
- The Chinese University of Hong Kong
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接触：
- Shannon Chan
- 电话号码：35052627
- 邮箱：shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究包括威尔士亲王医院所有需要 OGD 的患者。
纳入和排除标准已在上一节中说明。
描述
纳入标准：
- 所有年龄 >= 18 岁的患者
- 在威尔士亲王医院接受诊断性 OGD 以评估其症状的患者将被纳入该研究。
排除标准：
- 不需要全面内窥镜检查的患者，包括具有特定诊断目的的患者，无需全面评估，在 8 周内对先前诊断的疾病或病症进行内窥镜随访，
- 需要治疗性内窥镜检查的患者状况，
- 由于患者不耐受、存在大量食物残渣、存在机械阻塞或出于安全原因而提前终止内窥镜检查，
- 解剖结构改变的患者，例如食管切除术、胃切除术、胃旁路手术或 Whipple 手术史，
- 不适合进行EGD检查的患者（如急性腹膜炎疑似肠穿孔）
- 怀孕女性
- 拒绝参加研究的患者
- 不适合同意的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
人工智能手臂
人工智能将用于协助见习内窥镜医师
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OGD期间将使用人工智能系统Cerebro
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|
非AI手臂
见习内窥镜医师将照常进行 OGD。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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OGD 期间检查的站点数量
大体时间：手术过程中
|
内窥镜实习生需要检查的标准化部位有 28 个
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手术过程中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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整体检查时间
大体时间：手术过程中
|
OGD 期间的整体检查时间将以秒为单位记录
|
手术过程中
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个别站点检查时间
大体时间：手术过程中
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OGD 期间 28 个站点的单独检查时间将以秒为单位记录
|
手术过程中
|
|
OGD 上发现的阳性病理数量
大体时间：在手术过程中
|
将记录在 OGD 上发现的阳性病理数量
|
在手术过程中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年5月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月11日
首次发布 (实际的)
2021年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月11日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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