脑瘫躯干控制、平衡和功能活动的适应性舞蹈锻炼计划
2025年1月12日 更新者：Ayse Asena Yekdaneh、Istanbul University - Cerrahpasa
适应性舞蹈锻炼项目对脑瘫儿童和青少年躯干控制、平衡和功能活动的影响
人体需要一个系统来控制和协调其行动计划，以执行有效的行动。
该系统在患有脑性麻痹 (CP) 的人身上运行不规律或不当。
控制这些障碍的另一种方法是自动运动调节，例如舞蹈。
舞蹈的主要目的是获得令人满意的运动表现，它通过感官、知觉和情感成分增加运动学习。
尽管舞蹈疗法对 CP 患者的功能、平衡和参与的影响先前已在文献中进行过研究，但据报道证据不足，需要进行更多研究。
本研究的目的是检查适应性舞蹈锻炼计划对脑瘫儿童和青少年的躯干控制、平衡和功能活动性的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Istanbul、火鸡
- Işıl Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 确诊为脑瘫
- 志愿者
- 年龄在 6-18 岁之间
- 粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 1 级和 2 级
- 具有理解和应用适应性舞蹈练习的认知技能。
排除标准：
- 被诊断患有脑瘫并伴有认知障碍的参与者
- 被诊断患有脑瘫且有视力或听力问题的参与者
- 被诊断患有脑瘫的参与者在参与研究前至少有 6 个月有外伤史，例如肉毒杆菌毒素或肌肉松弛手术和/或骨折。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：自适应舞蹈练习组
除了在脑瘫儿童和青少年康复中心接受的常规物理治疗项目外，还将在物理治疗师在场的情况下每周2天在康复中心进行为期5周和在线3周的适应性舞蹈锻炼计划. 每节要应用的适应性舞蹈练习的持续时间计划为 45-60 分钟。 计划将要应用的适应性舞蹈练习与所选歌曲相伴。 在为期 8 周的锻炼计划前后，参与者的躯干稳定性、平衡性、功能活动性和生活质量将通过确定的问卷和测试进行询问。 |
计划在脑瘫康复中应用平衡、稳定、活动、速度和节奏活动，并基于运动学习的原则，并应用视觉和听觉刺激的舞步和图形。
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无干预：控制组
被诊断患有脑瘫的儿童和青少年将在康复中心继续他们的常规物理治疗和康复计划。
在研究开始时和 8 周后，参与者的躯干稳定性、平衡性、功能活动性和生活质量将通过确定的问卷和测试进行询问。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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行李箱控制量表 (TCMS)。正在评估变化。
大体时间：8 周时基线 TCMS 评分的变化
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TCMS 由静态坐姿平衡、动态坐姿控制（选择性运动控制和动态伸展）部分组成。
该量表共15个条目，分为五、七、三条目。
所有项目均进行双边评估，并按 2、3 或 4 分等级量表评分。
TCMS 总分在 0-58 之间，分数越高，性能越好。
将使用 TCMS 评估参与者的躯干稳定性。
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8 周时基线 TCMS 评分的变化
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儿科平衡量表 (PBS)。正在评估变化。
大体时间：8 周时基线 PBS 评分的变化
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五级由坐平衡、站平衡、坐起、站转坐、转移、踏、伸、转、跳等14个要素组成。
每项得分在 0-4 分之间。
高分表示更好的性能。
将使用 PBS 评估参与者的余额。
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8 周时基线 PBS 评分的变化
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准时出发 (TUG)。正在评估变化。
大体时间：8 周时基线 TUG 分数的变化
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要求参与者坐在地板上，不用手臂支撑，臀部和膝盖弯曲 90 度，双脚着地，站立，步行 3 米，转身坐在椅子上。
试验进行 3 次，记录时间并取 3 次试验的平均值。
将使用 TUG 评估参与者的功能移动性。
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8 周时基线 TUG 分数的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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儿科结果数据收集工具 (PODCI)。正在评估变化。
大体时间：8 周时基线 PODCI 分数的变化
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PODCI 有 2 个父母表格（儿童和青少年）和青少年表格，由相同的问题组成。
该测试采用李克特式量表，由 5 个部分组成：上肢功能-UEF、身体功能和运动-FFS、转移和基本活动度-TM、疼痛-RA 和幸福/满意度-MM，以及期望-TB质疑治疗期望的部分。
每个部分都在 0-100 之间计算。
参与者的生活质量将通过 PODCI 进行评估。
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8 周时基线 PODCI 分数的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayşe Asena Yekdaneh, Pt.,MSc.、Istanbul University - Cerrahpasa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月20日
初级完成 (实际的)
2021年9月20日
研究完成 (实际的)
2021年10月5日
研究注册日期
首次提交
2021年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月10日
首次发布 (实际的)
2021年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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