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0 至 24 个月在土耳其的 Peabody 运动发育量表 2

2023年4月26日 更新者：Nilay Comuk Balci、Ondokuz Mayıs University

0 - 24 个月婴儿皮博迪运动发育量表 2 的土耳其有效性和可靠性研究

本研究确定了土耳其语版本的 Peabody 运动发育量表 2 及其在 0-24 个月婴儿中的土耳其语有效性可靠性，并在我国推广其在早期康复评估中的应用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

诊断患有脑瘫（CP）、精神问题和婴儿期自闭症谱系障碍等发育障碍高风险儿童的领域正在取得进展。 特别是，对于在新生儿重症监护病房中经历宫外生活的婴儿，新生儿神经影像学与一般运动评估的结合可以高度准确地预测 CP。经常用于预测的临床工具是神经学检查. 可以使用各种标准变体，例如 Hammersmith 婴儿神经学检查 (HINE)、Alberta 婴儿运动量表 (AIMS)。 PGMS-2 由 Folio 和 Fewell (2000) 开发，用于确定从出生到 71 个月的儿童的粗大和精细运动发育水平。 该量表既可用于健康发育的儿童，也可用于有特殊需要的儿童。 在本研究中使用的 PGMS-2 原始版本皮博迪运动发育量表 (PGMS) 的开发过程中，采用了发展结构，而不是坚持某种理论观点。 PGMS 是第一个在美国（美国）分别给出大运动和精细运动分数的国家标准化评估工具。本研究是确定土耳其版皮博迪运动发育量表 2 及其在婴儿中的土耳其语有效性可靠性年龄在 0 - 24 个月之间，并在我国推广其用于早期康复评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Atakum
      • Samsun、Atakum、火鸡、55139
        • Nilay Çömük Balci

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 1年 (孩子)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

0-24 个月之间的婴儿（将计算早产儿的调整年龄），作为神经和发育风险婴儿进行随访

描述

纳入标准：

  • 0-24 个月之间的婴儿（将计算早产儿的调整年龄），作为神经和发育风险婴儿进行随访
  • 不在新生儿重症监护病房的婴儿

排除标准：

  • 有先天性心脏病的婴儿
  • 不接受研究的家庭的婴儿
  • 肌肉骨骼系统异常的婴儿
  • 连接呼吸设备的婴儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮博迪运动发育量表 II (PDMS-2)
大体时间：45-60分钟
由六个子测试（反射、静止、运动、物体操纵、抓握和视觉运动整合）组成，用于测量早期运动发育中相互关联的能力。 它旨在评估从出生到 5 岁的儿童的粗大和精细运动技能。
45-60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
阿尔伯塔婴儿运动量表 (AIMS)
大体时间：30-40分钟
AIMS 是一种常模参考观察量表，可以确定婴儿的运动发育延迟或偏差，并评估运动发育随时间的变化。 它用于跟踪随着时间的推移表现出非典型运动模式的婴儿的运动模式。 平均申请时间为 30-40 分钟。 0-18。 评估是在 4 个不同的发展位置上总共 58 个项目进行的：仰卧、俯卧、坐姿和站立月之间。
30-40分钟
Hammersmith 婴儿神经系统检查 (HINE)
大体时间：30-45分钟
HINE 包括三个部分，神经学检查、运动功能的发展和行为状态。 第一部分评估颅神经、姿势、动作、语气和反射。 这些项目与年龄无关。 第二部分评估头部控制、坐姿、自主抓握、滚动、爬行和行走。 第三部分评估意识状态、情绪状态和社会取向。
30-45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ondokuz Mayıs University

调查人员

  • 首席研究员：NILAY ÇÖMÜK BALCI, Pt,PhD、Ondokuz Mayıs University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月10日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月10日

首次发布 (实际的)

2021年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月26日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 41901325-050.99

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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