Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Peabody Developmental Motor Scale-2 в возрасте от 0 до 24 месяцев в Турции

26 апреля 2023 г. обновлено: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Турецкое исследование валидности и надежности моторной шкалы Peabody Developmental Motor Scale-2 у детей в возрасте от 0 до 24 месяцев

Это исследование представляет собой определение турецкой версии моторной шкалы развития Пибоди-2 и надежность ее турецкой валидности у младенцев в возрасте от 0 до 24 месяцев, а также распространение ее использования для оценки в ранней реабилитации в нашей стране.

Обзор исследования

Подробное описание

Имеются разработки в области диагностики детей с высоким риском нарушений развития, таких как детский церебральный паралич (ДЦП), психические проблемы и расстройства аутистического спектра в младенчестве. В частности, у младенцев с началом внеутробной жизни в отделении интенсивной терапии новорожденных сочетание неонатальной нейровизуализации с оценкой общих движений приводит к высокоточному прогнозу ДЦП. Клиническим инструментом, часто используемым для прогнозирования, является неврологическое обследование. . Доступны различные стандартные варианты, такие как неврологическое обследование младенцев Хаммерсмита (HINE), моторные шкалы Альберты для младенцев (AIMS). PGMS-2 был разработан Фолио и Фьюэллом (2000) для определения уровня развития крупной и мелкой моторики у детей от рождения до 71 месяца. Шкала может быть использована как для детей со здоровым развитием, так и для детей с особыми потребностями. При разработке Шкалы развития моторики Пибоди (PGMS), которая является оригинальной версией PGMS-2, используемой в этом исследовании, была принята структура развития вместо того, чтобы придерживаться определенной теоретической точки зрения. PGMS — это первый национальный стандартизованный инструмент оценки, который дает отдельные оценки крупной и мелкой моторики в Соединенных Штатах Америки (США). Это исследование представляет собой определение турецкой версии Шкалы развития моторики Пибоди-2 и ее надежность турецкой валидности у младенцев. возраст от 0 до 24 месяцев и распространение его использования для оценки ранней реабилитации в нашей стране.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Турция, 55139
        • Nilay Çömük Balci

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Младенцы в возрасте от 0 до 24 месяцев (будет рассчитан скорректированный возраст для недоношенных детей), за которыми наблюдают как за детьми с неврологическим риском и риском развития

Описание

Критерии включения:

  • Младенцы в возрасте от 0 до 24 месяцев (будет рассчитан скорректированный возраст для недоношенных детей), за которыми наблюдают как за детьми с неврологическим риском и риском развития
  • Младенцы, которые не находятся в отделении интенсивной терапии новорожденных

Критерий исключения:

  • Младенцы с врожденными пороками сердца
  • Младенцы из семей, не согласных на исследование
  • Новорожденные с аномалиями опорно-двигательного аппарата
  • Младенцы подключены к респираторному оборудованию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала развития моторики Пибоди II (PDMS-2)
Временное ограничение: 45-60 минут
состоит из шести подтестов (рефлекс, неподвижность, передвижение, манипулирование объектами, хватание и зрительно-моторная интеграция), которые измеряют взаимосвязанные способности в раннем развитии моторики. Он был разработан для оценки крупной и мелкой моторики у детей от рождения до 5 лет.
45-60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала моторики младенцев Альберты (AIMS)
Временное ограничение: 30-40 минут
AIMS представляет собой нормированную шкалу наблюдения, которая позволяет определять младенцев с задержкой или отклонением в моторном развитии и оценивать изменения моторного развития с течением времени. Он используется для отслеживания моделей движений младенцев, которые со временем демонстрируют нетипичные модели движений. Среднее время нанесения 30-40 минут. 0-18. Оценка проводится в общей сложности по 58 пунктам в 4 различных положениях развития: на спине, на животе, сидя и стоя между месяцами.
30-40 минут
Неврологическое обследование новорожденных в Хаммерсмите (HINE)
Временное ограничение: 30-45 минут
HINE включает три раздела: неврологическое обследование, развитие двигательных функций и состояние поведения. Первый раздел оценивает черепной нерв, позу, движения, тонус и рефлексы. Эти элементы не зависят от возраста. Второй раздел оценивает контроль головы, сидение, произвольное хватание, перекатывание, ползание и ходьбу. Третий раздел оценивает состояние сознания, эмоциональное состояние и социальную направленность.
30-45 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: NILAY ÇÖMÜK BALCI, Pt,PhD, Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 41901325-050.99

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться