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跨专业小组干预以提高同情心满意度和恢复力 (CSRS)

2023年11月1日 更新者:Colleen J Klein、OSF Healthcare System

一项检查氧气在 Caregivers® 项目中的使用的探索性研究

本研究的目的是评估一项教育专业发展计划,该计划旨在帮助医疗保健专业人员发展自我意识和自我保健选择,以此作为避免同情疲劳和提高复原力的一种手段。

研究概览

地位

完全的

详细说明

由于工作性质以及随着时间的推移反复暴露于与工作相关的压力源,专业护理人员面临同情疲劳的风险。 同情疲劳的症状可能包括注意力不集中/工作效率下降、病假天数增加以及直接影响患者满意度和安全性的高周转率。 缺乏支持这种程序使用的数据,尽管有传闻,它已被认可并描述了使用它的好处。 患者护理质量、员工敬业度和人员流动带来的财务影响被视为同情疲劳的负面影响。

我们的研究旨在扩展有关使用特定弹性计划的知识体系,该计划在小型试点研究中显示出一定的前景。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Peoria、Illinois、美国、61603
        • OSF Healthcare System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在非营利性医疗保健系统的住院或门诊环境中作为医疗保健专业人员就业
  • 专业的直接护理人员(护士、医生、高级实践提供者、社会工作者、辅导员、牧师、呼吸治疗师、药剂师

排除标准:

  • 在研究期间积极参与或计划参与任何其他正式的正念减压计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单身的
教育干预。
专业发展计划在为期一个月的三个不同会议中向医疗保健专业人员小组提供,并在会议之间完成额外的独立个人工作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版
大体时间:通过 ProQOL 5 的同情疲劳子量表评估 1 个月和 6 个月时基线同情疲劳子量表测量的变化[时间范围:计划开始前和计划结束后一个月以及六个月收集的数据
专业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版同情疲劳子量表
通过 ProQOL 5 的同情疲劳子量表评估 1 个月和 6 个月时基线同情疲劳子量表测量的变化[时间范围:计划开始前和计划结束后一个月以及六个月收集的数据
专业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版
大体时间:根据 ProQOL 5 的倦怠分量表评估的 1 个月和 6 个月基线倦怠分量表测量的变化 [时间范围:在计划开始前和计划结束后一个月以及六个月收集的数据
职业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版职业倦怠子量表
根据 ProQOL 5 的倦怠分量表评估的 1 个月和 6 个月基线倦怠分量表测量的变化 [时间范围:在计划开始前和计划结束后一个月以及六个月收集的数据
专业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版
大体时间:通过 ProQOL 5 的同情满意度子量表评估 1 个月和 6 个月时基线同情满意度子量表测量的变化[时间框架:在项目开始前和项目结束后一个月以及六个月收集的数据
专业生活质量量表 (ProQOL) 第 5 版同情心满意度子量表
通过 ProQOL 5 的同情满意度子量表评估 1 个月和 6 个月时基线同情满意度子量表测量的变化[时间框架:在项目开始前和项目结束后一个月以及六个月收集的数据
简要弹性量表
大体时间:由 BRS 量表评估的 1 个月和 6 个月时恢复力指标相对于基线的变化 [时间范围:计划开始前和计划结束后 1 个月以及 6 个月收集的数据
弹性将使用由 Smith 等人(2008 年)开发的 6 项量表的简明弹性量表 (BRS) 进行测量。
由 BRS 量表评估的 1 个月和 6 个月时恢复力指标相对于基线的变化 [时间范围:计划开始前和计划结束后 1 个月以及 6 个月收集的数据

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Colleen Klein, PhD, MS, RN、OSF Healthcare System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月29日

初级完成 (实际的)

2022年6月27日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月10日

首次发布 (实际的)

2021年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月1日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1684111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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