Intervenção interprofissional em grupo para melhorar a satisfação, a compaixão e a resiliência (CSRS)
1 de novembro de 2023 atualizado por: Colleen J Klein, OSF Healthcare System
Um estudo exploratório que examina o uso do programa Oxygen for Caregivers®
O objetivo deste estudo é avaliar um programa educacional de desenvolvimento profissional projetado para ajudar os profissionais de saúde a desenvolver autoconsciência e escolhas de autocuidado como um meio de evitar a fadiga por compaixão e melhorar a resiliência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cuidadores profissionais correm o risco de fadiga por compaixão devido à natureza de seu trabalho e exposição repetida ao longo do tempo a estressores relacionados ao trabalho. Os sintomas da fadiga por compaixão podem incluir diminuição da concentração/produtividade, aumento de dias de doença e altas taxas de rotatividade que afetam diretamente a satisfação e a segurança do paciente. Falta de dados que suportem esse uso do programa, embora ele tenha sido endossado e os benefícios de seu uso sejam descritos. A qualidade do atendimento ao paciente, o envolvimento da força de trabalho e os efeitos financeiros da rotatividade de pessoal são vistos como impactos negativos da fadiga por compaixão.
Nosso estudo procura ampliar o corpo de conhecimento com relação ao uso de um programa de resiliência específico que se mostrou promissor em um pequeno estudo piloto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Illinois
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61603
- OSF HealthCare System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- emprego em ambiente hospitalar ou ambulatorial em sistema de saúde sem fins lucrativos como profissional de saúde
- Cuidadores profissionais diretos (enfermeiros, médicos, profissionais de prática avançada, assistentes sociais, conselheiros, capelães, terapeutas respiratórios, farmacêuticos
Critério de exclusão:
- participando ativamente ou planeja participar de qualquer outro programa formalizado de redução do estresse baseado em mindfulness durante o período do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: solteiro
Intervenção educativa.
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Programa de desenvolvimento profissional fornecido a pequenos grupos de profissionais de saúde em três sessões diferentes durante um período de um mês, com trabalho individual independente adicional a ser concluído entre as sessões.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5
Prazo: Mudança da medida da subescala de fadiga por compaixão da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de fadiga por compaixão do ProQOL 5 [Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5 Subescala de Fadiga por Compaixão
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Mudança da medida da subescala de fadiga por compaixão da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de fadiga por compaixão do ProQOL 5 [Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5
Prazo: Mudança da medida da subescala de burnout da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de burnout do ProQOL 5 [Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5 Subescala de Burnout
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Mudança da medida da subescala de burnout da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de burnout do ProQOL 5 [Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5
Prazo: Mudança da medida da subescala de satisfação com compaixão da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de satisfação com compaixão do ProQOL 5 [ Período: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5 Subescala de Compaixão e Satisfação
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Mudança da medida da subescala de satisfação com compaixão da linha de base em 1 e 6 meses avaliada pela subescala de satisfação com compaixão do ProQOL 5 [ Período: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Escala Breve de Resiliência
Prazo: Mudança da linha de base na medida de resiliência em 1 mês e 6 meses avaliada pela escala BRS [ Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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A resiliência será medida usando a Escala Breve de Resiliência (BRS), uma escala de 6 itens desenvolvida por Smith et al. (2008).
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Mudança da linha de base na medida de resiliência em 1 mês e 6 meses avaliada pela escala BRS [ Prazo: Dados coletados antes do início do programa e um mês após o final do programa e seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF HealthCare System
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Potter P, Deshields T, Berger JA, Clarke M, Olsen S, Chen L. Evaluation of a compassion fatigue resiliency program for oncology nurses. Oncol Nurs Forum. 2013 Mar;40(2):180-7. doi: 10.1188/13.ONF.180-187.
- Ang SY, Hemsworth D, Uthaman T, Ayre TC, Mordiffi SZ, Ang E, Lopez V. Understanding the influence of resilience on psychological outcomes - Comparing results from acute care nurses in Canada and Singapore. Appl Nurs Res. 2018 Oct;43:105-113. doi: 10.1016/j.apnr.2018.07.007. Epub 2018 Jul 26.
- Austin CL, Saylor R, Finley PJ. Moral distress in physicians and nurses: Impact on professional quality of life and turnover. Psychol Trauma. 2017 Jul;9(4):399-406. doi: 10.1037/tra0000201. Epub 2016 Oct 31.
- Cavanagh N, Cockett G, Heinrich C, Doig L, Fiest K, Guichon JR, Page S, Mitchell I, Doig CJ. Compassion fatigue in healthcare providers: A systematic review and meta-analysis. Nurs Ethics. 2020 May;27(3):639-665. doi: 10.1177/0969733019889400. Epub 2019 Dec 12.
- Fortney L, Luchterhand C, Zakletskaia L, Zgierska A, Rakel D. Abbreviated mindfulness intervention for job satisfaction, quality of life, and compassion in primary care clinicians: a pilot study. Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):412-20. doi: 10.1370/afm.1511.
- Huey CWT, Palaganas JC. What are the factors affecting resilience in health professionals? A synthesis of systematic reviews. Med Teach. 2020 May;42(5):550-560. doi: 10.1080/0142159X.2020.1714020. Epub 2020 Jan 25.
- Kelly L, Runge J, Spencer C. Predictors of Compassion Fatigue and Compassion Satisfaction in Acute Care Nurses. J Nurs Scholarsh. 2015 Nov;47(6):522-8. doi: 10.1111/jnu.12162. Epub 2015 Aug 19.
- Klein CJ, Riggenbach-Hays JJ, Sollenberger LM, Harney DM, McGarvey JS. Quality of Life and Compassion Satisfaction in Clinicians: A Pilot Intervention Study for Reducing Compassion Fatigue. Am J Hosp Palliat Care. 2018 Jun;35(6):882-888. doi: 10.1177/1049909117740848. Epub 2017 Nov 23.
- McKinley N, Karayiannis PN, Convie L, Clarke M, Kirk SJ, Campbell WJ. Resilience in medical doctors: a systematic review. Postgrad Med J. 2019 Mar;95(1121):140-147. doi: 10.1136/postgradmedj-2018-136135. Epub 2019 Mar 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
27 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1684111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Intervenção Educativa
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