Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interprofessionel gruppeintervention for at øge medfølelsestilfredshed og modstandskraft (CSRS)

1. november 2023 opdateret af: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

En eksplorativ undersøgelse, der undersøger brugen af ​​Oxygen for Caregivers®-programmet

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et pædagogisk fagligt udviklingsprogram designet til at hjælpe sundhedspersonale med at udvikle selvbevidsthed og egenomsorgsvalg som et middel til at undgå medfølelsestræthed og forbedre modstandskraften.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Professionelle plejere risikerer medlidenhedstræthed på grund af deres arbejdes art og gentagen eksponering over tid for arbejdsrelaterede stressfaktorer. Symptomer på medfølelsestræthed kan omfatte nedsat koncentration/produktivitet, øgede sygedage og høje omsætningsrater, som direkte påvirker patienttilfredshed og sikkerhed. Mangel på data, der understøtter denne brug af programmet, men anekdotisk, er det blevet godkendt, og fordelene ved dets brug er beskrevet. Kvaliteten af ​​patientbehandlingen, medarbejdernes engagement og økonomiske effekter fra personaleomsætning betragtes som negative påvirkninger fra medfølelsestræthed.

Vores undersøgelse søger at udvide mængden af ​​viden med hensyn til brugen af ​​et bestemt modstandsdygtighedsprogram, som har vist noget lovende i en lille pilotundersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61603
        • OSF Healthcare System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ansættelse inden for døgn- eller ambulant regi i non-profit sundhedsvæsen som sundhedsperson
  • Professionelle direkte plejere (sygeplejersker, læger, udbydere af avanceret praksis, socialrådgivere, rådgivere, præster, respiratoriske terapeuter, farmaceuter

Ekskluderingskriterier:

  • aktivt at deltage i eller planlægge at deltage i et hvilket som helst andet formaliseret mindfulness-baseret stressreduktionsprogram i løbet af undersøgelsens periode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: enkelt
Pædagogisk intervention.
Andet: Pædagogisk intervention
Professionelt udviklingsprogram, der leveres til små grupper af sundhedspersonale i tre forskellige sessioner over en periode på en måned med yderligere selvstændigt individuelt arbejde, der skal udføres mellem sessionerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsramme: Ændring fra baseline mål for compassion fatigue subscale efter 1 og 6 måneder vurderet ved compassion fatigue subscale af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Compassion Fatigue Subscale
Ændring fra baseline mål for compassion fatigue subscale efter 1 og 6 måneder vurderet ved compassion fatigue subscale af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsramme: Ændring fra baseline måling af udbrændthedsunderskala ved 1 og 6 måneder vurderet ved udbrændthedsunderskala af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Burnout Subscale
Ændring fra baseline måling af udbrændthedsunderskala ved 1 og 6 måneder vurderet ved udbrændthedsunderskala af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsramme: Ændring fra baseline mål for medfølelsestilfredshed underskala ved 1 og 6 måneder vurderet ved medfølelsestilfredshedsunderskala af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Subscale medfølelsestilfredshed
Ændring fra baseline mål for medfølelsestilfredshed underskala ved 1 og 6 måneder vurderet ved medfølelsestilfredshedsunderskala af ProQOL 5 [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Kort modstandsskala
Tidsramme: Ændring fra baseline i resiliensmåling ved 1 måned og 6 måneder vurderet ved BRS-skala [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder
Resiliens vil blive målt ved hjælp af Brief Resilience Scale (BRS), en 6-element skala udviklet af Smith et al.(2008).
Ændring fra baseline i resiliensmåling ved 1 måned og 6 måneder vurderet ved BRS-skala [ Tidsramme: Data indsamlet før programmet starter og en måned efter programmets afslutning og seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

OSF Healthcare System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1684111

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner