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Intervention de groupe interprofessionnelle pour améliorer la satisfaction de compassion et la résilience (CSRS)

1 novembre 2023 mis à jour par: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Une étude exploratoire examinant l'utilisation du programme Oxygen for Caregivers®

Le but de cette étude est d'évaluer un programme éducatif de développement professionnel conçu pour aider les professionnels de la santé à développer la conscience de soi et les choix d'autosoins comme moyen d'éviter l'usure de compassion et d'améliorer la résilience.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les soignants professionnels sont à risque d'usure de compassion en raison de la nature de leur travail et de l'exposition répétée au fil du temps à des facteurs de stress liés au travail. Les symptômes de la fatigue de compassion peuvent inclure une diminution de la concentration/productivité, une augmentation des jours de maladie et des taux de roulement élevés qui affectent directement la satisfaction et la sécurité des patients. Manque de données à l'appui de cette utilisation du programme, même si de manière anecdotique, il a été approuvé et les avantages de son utilisation sont décrits. La qualité des soins aux patients, l'engagement de la main-d'œuvre et les effets financiers du roulement du personnel sont considérés comme des impacts négatifs de l'usure de compassion.

Notre étude vise à étendre l'ensemble des connaissances concernant l'utilisation d'un programme de résilience particulier qui s'est révélé prometteur dans une petite étude pilote.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, États-Unis, 61603
        • OSF HealthCare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • emploi en milieu hospitalier ou ambulatoire dans un système de santé à but non lucratif en tant que professionnel de la santé
  • Soignants directs professionnels (infirmières, médecins, fournisseurs de pratique avancée, travailleurs sociaux, conseillers, aumôniers, inhalothérapeutes, pharmaciens)

Critère d'exclusion:

  • participer activement ou prévoir de participer à tout autre programme formalisé de réduction du stress basé sur la pleine conscience pendant la période de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: célibataire
Intervention éducative.
Autre: Intervention éducative
Programme de développement professionnel proposé à de petits groupes de professionnels de la santé en trois sessions différentes sur une période d'un mois avec un travail individuel indépendant supplémentaire à effectuer entre les sessions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) version 5
Délai: Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle d'usure de compassion à 1 et 6 mois évalués par la sous-échelle d'usure de compassion de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) Version 5 Sous-échelle de fatigue de compassion
Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle d'usure de compassion à 1 et 6 mois évalués par la sous-échelle d'usure de compassion de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) version 5
Délai: Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle d'épuisement professionnel à 1 et 6 mois évalué par la sous-échelle d'épuisement professionnel de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) Version 5 Sous-échelle d'épuisement professionnel
Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle d'épuisement professionnel à 1 et 6 mois évalué par la sous-échelle d'épuisement professionnel de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) version 5
Délai: Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle de satisfaction de compassion à 1 et 6 mois évalués par la sous-échelle de satisfaction de compassion de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) Version 5 Sous-échelle de satisfaction de compassion
Changement par rapport à la mesure de base de la sous-échelle de satisfaction de compassion à 1 et 6 mois évalués par la sous-échelle de satisfaction de compassion de ProQOL 5 Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Brève échelle de résilience
Délai: Changement par rapport au niveau de référence de la mesure de résilience à 1 mois et 6 mois évalués par l'échelle BRS Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
La résilience sera mesurée à l'aide de la Brief Resilience Scale (BRS), une échelle en 6 points développée par Smith et al. (2008).
Changement par rapport au niveau de référence de la mesure de résilience à 1 mois et 6 mois évalués par l'échelle BRS Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

OSF Healthcare System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF HealthCare System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

27 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Première publication (Réel)

17 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1684111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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