Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Międzyzawodowa interwencja grupowa w celu zwiększenia zadowolenia i odporności ze współczucia (CSRS)

1 listopada 2023 zaktualizowane przez: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Badanie eksploracyjne oceniające zastosowanie programu Tlen dla opiekunów®

Celem tego badania jest ocena edukacyjnego programu rozwoju zawodowego zaprojektowanego, aby pomóc pracownikom służby zdrowia w rozwijaniu samoświadomości i wyborów dotyczących samoopieki jako sposobu na uniknięcie zmęczenia współczuciem i poprawę odporności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zawodowi opiekunowie są narażeni na zmęczenie współczuciem ze względu na charakter swojej pracy i powtarzające się narażenie na czynniki stresogenne związane z pracą. Objawy zmęczenia współczuciem mogą obejmować zmniejszoną koncentrację/produktywność, zwiększoną liczbę dni chorobowych i wysoki wskaźnik rotacji, co bezpośrednio wpływa na zadowolenie i bezpieczeństwo pacjenta. Brak danych potwierdzających takie użycie programu, choć anegdotycznie, zostało ono zatwierdzone i opisano korzyści z jego użycia. Jakość opieki nad pacjentem, zaangażowanie pracowników i skutki finansowe rotacji personelu są postrzegane jako negatywne skutki zmęczenia współczuciem.

Nasze badanie ma na celu poszerzenie wiedzy na temat wykorzystania określonego programu odporności, który okazał się obiecujący w małym badaniu pilotażowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61603
        • OSF Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zatrudnienie w placówce stacjonarnej lub ambulatoryjnej w systemie opieki zdrowotnej non-profit jako pracownik służby zdrowia
  • Profesjonalni bezpośredni opiekunowie (pielęgniarki, lekarze, dostawcy zaawansowanej praktyki, pracownicy socjalni, doradcy, kapelani, terapeuci oddechowi, farmaceuci

Kryteria wyłączenia:

  • aktywnie uczestniczy lub planuje uczestniczyć w jakimkolwiek innym sformalizowanym programie redukcji stresu opartym na uważności w okresie objętym badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: pojedynczy
Interwencja edukacyjna.
Inny: Interwencja edukacyjna
Program rozwoju zawodowego zapewniany małym grupom pracowników służby zdrowia podczas trzech różnych sesji w okresie jednego miesiąca z dodatkową niezależną pracą indywidualną do wykonania pomiędzy sesjami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) wersja 5
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej podskali zmęczenia współczuciem po 1 i 6 miesiącach, oceniana na podstawie podskali zmęczenia współczuciem ProQOL 5 [Przedział czasowy: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) wersja 5 Podskala zmęczenia współczuciem
Zmiana w stosunku do wyjściowej podskali zmęczenia współczuciem po 1 i 6 miesiącach, oceniana na podstawie podskali zmęczenia współczuciem ProQOL 5 [Przedział czasowy: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) wersja 5
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do pomiaru podskali wypalenia wyjściowego po 1 i 6 miesiącach oceniana na podstawie podskali wypalenia ProQOL 5 [ Ramy czasowe: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) Wersja 5 Podskala Wypalenia
Zmiana w stosunku do pomiaru podskali wypalenia wyjściowego po 1 i 6 miesiącach oceniana na podstawie podskali wypalenia ProQOL 5 [ Ramy czasowe: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) wersja 5
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do pomiaru podskali zadowolenia ze współczucia w stosunku do wartości wyjściowej po 1 i 6 miesiącach, oceniana za pomocą podskali satysfakcji ze współczucia ProQOL 5 [ Ramy czasowe: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) Wersja 5 Podskala Satysfakcji ze Współczucia
Zmiana w stosunku do pomiaru podskali zadowolenia ze współczucia w stosunku do wartości wyjściowej po 1 i 6 miesiącach, oceniana za pomocą podskali satysfakcji ze współczucia ProQOL 5 [ Ramy czasowe: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Krótka Skala Odporności
Ramy czasowe: Zmiana miary odporności w stosunku do wartości wyjściowej po 1 miesiącu i 6 miesiącach oceniana za pomocą skali BRS [Przedział czasowy: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy
Odporność będzie mierzona za pomocą Krótkiej Skali Odporności (BRS), składającej się z 6 pozycji, opracowanej przez Smitha i in. (2008).
Zmiana miary odporności w stosunku do wartości wyjściowej po 1 miesiącu i 6 miesiącach oceniana za pomocą skali BRS [Przedział czasowy: Dane zebrane przed rozpoczęciem programu i jeden miesiąc po zakończeniu programu oraz sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

OSF Healthcare System

Śledczy

  • Główny śledczy: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1684111

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja edukacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj