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Intervento di gruppo interprofessionale per migliorare la compassione, la soddisfazione e la resilienza (CSRS)

1 novembre 2023 aggiornato da: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Uno studio esplorativo che esamina l'uso del programma Oxygen for Caregivers®

Lo scopo di questo studio è valutare un programma di sviluppo professionale educativo progettato per assistere gli operatori sanitari nello sviluppo dell'autoconsapevolezza e delle scelte di cura di sé come mezzo per evitare l'affaticamento della compassione e migliorare la resilienza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I caregiver professionisti sono a rischio di fatica da compassione a causa della natura del loro lavoro e dell'esposizione ripetuta nel tempo a fattori di stress legati al lavoro. I sintomi della fatica da compassione possono includere diminuzione della concentrazione/produttività, aumento dei giorni di malattia e alti tassi di turnover che incidono direttamente sulla soddisfazione e sulla sicurezza del paziente. Mancanza di dati a supporto di questo utilizzo del programma, sebbene aneddoticamente, è stato approvato e vengono descritti i vantaggi derivanti dal suo utilizzo. La qualità dell'assistenza ai pazienti, l'impegno della forza lavoro e gli effetti finanziari del turnover del personale sono visti come impatti negativi della fatica della compassione.

Il nostro studio cerca di estendere il corpus di conoscenze per quanto riguarda l'uso di un particolare programma di resilienza che ha mostrato qualche promessa in un piccolo studio pilota.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61603
        • OSF HealthCare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • impiego all'interno di strutture ospedaliere o ambulatoriali nel sistema sanitario senza scopo di lucro come professionista sanitario
  • Assistenti professionali diretti (infermieri, medici, fornitori di pratiche avanzate, assistenti sociali, consulenti, cappellani, terapisti respiratori, farmacisti

Criteri di esclusione:

  • partecipare attivamente o pianificare di partecipare a qualsiasi altro programma formalizzato di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza durante il periodo di tempo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: separare
Intervento educativo.
Altro: Intervento Educativo
Programma di sviluppo professionale fornito a piccoli gruppi di operatori sanitari in tre diverse sessioni per un periodo di un mese con ulteriore lavoro individuale indipendente da completare tra le sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5
Lasso di tempo: Variazione dalla misura della sottoscala della fatica della compassione al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala della fatica della compassione di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5 Compassion Fatigue Subscale
Variazione dalla misura della sottoscala della fatica della compassione al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala della fatica della compassione di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5
Lasso di tempo: Variazione dalla misura della sottoscala del burnout al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala del burnout di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5 Sottoscala Burnout
Variazione dalla misura della sottoscala del burnout al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala del burnout di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5
Lasso di tempo: Variazione dalla misura della sottoscala di soddisfazione della compassione al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala di soddisfazione della compassione di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Scala della qualità della vita professionale (ProQOL) versione 5 Compassion Satisfaction Subscale
Variazione dalla misura della sottoscala di soddisfazione della compassione al basale a 1 e 6 mesi valutata dalla sottoscala di soddisfazione della compassione di ProQOL 5 [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
Breve scala di resilienza
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella misura di resilienza a 1 mese e 6 mesi valutata dalla scala BRS [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi
La resilienza sarà misurata utilizzando la Brief Resilience Scale (BRS), una scala a 6 item sviluppata da Smith et al. (2008).
Variazione rispetto al basale nella misura di resilienza a 1 mese e 6 mesi valutata dalla scala BRS [Lasso di tempo: dati raccolti prima dell'inizio del programma e un mese dopo la fine del programma e sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

OSF Healthcare System

Investigatori

  • Investigatore principale: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF HealthCare System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1684111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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