Ammattilaisten välinen ryhmäinterventio myötätuntoisen tyytyväisyyden ja sietokyvyn parantamiseksi (CSRS)
keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Colleen J Klein, OSF Healthcare System
Tutkiva tutkimus, jossa tarkastellaan Oxygen for Caregivers® -ohjelman käyttöä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutusalan ammatillista kehittämisohjelmaa, joka on suunniteltu auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia kehittämään itsetietoisuutta ja itsehoitovalintoja keinona välttää myötätunnon väsymystä ja parantaa kestävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ammattihoitajat ovat vaarassa kärsiä myötätuntoväsymyksestä työnsä luonteen ja toistuvan ajan mittaan altistumisen vuoksi työhön liittyville stressitekijöille. Myötätuntoväsymyksen oireita voivat olla heikentynyt keskittymiskyky/tuottavuus, lisääntyneet sairauspäivät ja korkea vaihtuvuus, jotka vaikuttavat suoraan potilaiden tyytyväisyyteen ja turvallisuuteen. Tietojen puute, joka tukee tätä ohjelman käyttöä, vaikka se on anekdoottisesti hyväksytty, ja sen käytön hyödyt kuvataan. Potilashoidon laatu, työvoiman sitoutuminen ja henkilöstön vaihtuvuuden taloudelliset vaikutukset nähdään myötätunnon väsymyksen negatiivisina vaikutuksina.
Tutkimuksemme pyrkii laajentamaan tietojoukkoa tietyn joustavuusohjelman käytöstä, joka on osoittanut lupaavuutta pienessä pilottitutkimuksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61603
- OSF Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työpaikka laitoshoidossa tai avohoidossa voittoa tavoittelemattomassa terveydenhuoltojärjestelmässä terveydenhuollon ammattilaisena
- Ammattimaiset välittömät omaishoitajat (sairaanhoitajat, lääkärit, edistyneen hoidon tarjoajat, sosiaalityöntekijät, neuvonantajat, pappien, hengitysterapeutit, farmaseutit
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivisesti osallistuva tai aikoo osallistua mihin tahansa muuhun viralliseen mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysohjelmaan tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: yksittäinen
Koulutusinterventio.
|
Ammatillinen kehittämisohjelma tarjotaan pienille terveydenhuollon ammattilaisten ryhmille kolmessa eri istunnossa yhden kuukauden aikana sekä istuntojen välissä suoritettavaa itsenäistä lisätyötä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Professional Life Quality Scale (ProQOL) -versio 5
Aikaikkuna: Muutos perustason myötätuntoisen väsymyksen ala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna ProQOL 5:n myötätuntoväsymys-ala-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot, jotka on kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
Ammattimaisen elämänlaatuasteikon (ProQOL) versio 5 myötätuntoväsymys-alaasteikko
|
Muutos perustason myötätuntoisen väsymyksen ala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna ProQOL 5:n myötätuntoväsymys-ala-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot, jotka on kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
|
Professional Life Quality Scale (ProQOL) -versio 5
Aikaikkuna: Muutos lähtötason työuupumusala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna ProQOL 5:n burnout-ala-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
Ammattimaisen elämänlaatuasteikon (ProQOL) versio 5 Burnout-alaasteikko
|
Muutos lähtötason työuupumusala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna ProQOL 5:n burnout-ala-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
|
Professional Life Quality Scale (ProQOL) -versio 5
Aikaikkuna: Muutos perustason myötätuntoisen tyytyväisyyden ala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla mitattuna ProQOL 5:n myötätuntoisen tyytyväisyyden alaasteikolla [ Aikakehys: Tiedot, jotka on kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
Professional Life Quality of Scale (ProQOL) Version 5 Compassion Satisfaction -alaasteikko
|
Muutos perustason myötätuntoisen tyytyväisyyden ala-asteikon mittauksesta 1 ja 6 kuukauden kohdalla mitattuna ProQOL 5:n myötätuntoisen tyytyväisyyden alaasteikolla [ Aikakehys: Tiedot, jotka on kerätty ennen ohjelman alkamista ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
|
Lyhyt joustavuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta sietokyvyn mittauksessa 1 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna BRS-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot kerätty ennen ohjelman alkua ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
Resilienssiä mitataan Brief Resilience Scale (BRS) -asteikolla, joka on Smithin ym. (2008) kehittämä 6-osainen asteikko.
|
Muutos lähtötasosta sietokyvyn mittauksessa 1 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla arvioituna BRS-asteikolla [ Aikakehys: Tiedot kerätty ennen ohjelman alkua ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Potter P, Deshields T, Berger JA, Clarke M, Olsen S, Chen L. Evaluation of a compassion fatigue resiliency program for oncology nurses. Oncol Nurs Forum. 2013 Mar;40(2):180-7. doi: 10.1188/13.ONF.180-187.
- Ang SY, Hemsworth D, Uthaman T, Ayre TC, Mordiffi SZ, Ang E, Lopez V. Understanding the influence of resilience on psychological outcomes - Comparing results from acute care nurses in Canada and Singapore. Appl Nurs Res. 2018 Oct;43:105-113. doi: 10.1016/j.apnr.2018.07.007. Epub 2018 Jul 26.
- Austin CL, Saylor R, Finley PJ. Moral distress in physicians and nurses: Impact on professional quality of life and turnover. Psychol Trauma. 2017 Jul;9(4):399-406. doi: 10.1037/tra0000201. Epub 2016 Oct 31.
- Cavanagh N, Cockett G, Heinrich C, Doig L, Fiest K, Guichon JR, Page S, Mitchell I, Doig CJ. Compassion fatigue in healthcare providers: A systematic review and meta-analysis. Nurs Ethics. 2020 May;27(3):639-665. doi: 10.1177/0969733019889400. Epub 2019 Dec 12.
- Fortney L, Luchterhand C, Zakletskaia L, Zgierska A, Rakel D. Abbreviated mindfulness intervention for job satisfaction, quality of life, and compassion in primary care clinicians: a pilot study. Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):412-20. doi: 10.1370/afm.1511.
- Huey CWT, Palaganas JC. What are the factors affecting resilience in health professionals? A synthesis of systematic reviews. Med Teach. 2020 May;42(5):550-560. doi: 10.1080/0142159X.2020.1714020. Epub 2020 Jan 25.
- Kelly L, Runge J, Spencer C. Predictors of Compassion Fatigue and Compassion Satisfaction in Acute Care Nurses. J Nurs Scholarsh. 2015 Nov;47(6):522-8. doi: 10.1111/jnu.12162. Epub 2015 Aug 19.
- Klein CJ, Riggenbach-Hays JJ, Sollenberger LM, Harney DM, McGarvey JS. Quality of Life and Compassion Satisfaction in Clinicians: A Pilot Intervention Study for Reducing Compassion Fatigue. Am J Hosp Palliat Care. 2018 Jun;35(6):882-888. doi: 10.1177/1049909117740848. Epub 2017 Nov 23.
- McKinley N, Karayiannis PN, Convie L, Clarke M, Kirk SJ, Campbell WJ. Resilience in medical doctors: a systematic review. Postgrad Med J. 2019 Mar;95(1121):140-147. doi: 10.1136/postgradmedj-2018-136135. Epub 2019 Mar 29.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1684111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .