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동정심과 회복력을 강화하기 위한 전문가 간 그룹 개입 (CSRS)

2023년 11월 1일 업데이트: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Oxygen for Caregivers® 프로그램의 사용을 조사하는 탐색적 연구

이 연구의 목적은 동정심 피로를 피하고 탄력성을 향상시키기 위한 수단으로 자기 인식 및 자기 관리 선택을 개발하는 의료 전문가를 돕기 위해 고안된 교육 전문가 개발 프로그램을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

전문 간병인은 업무의 특성과 업무 관련 스트레스 요인에 시간이 지남에 따라 반복적으로 노출되기 때문에 동정심 피로의 위험이 있습니다. 동정심 피로의 증상에는 집중력/생산성 감소, 병가 증가, 환자 만족도 및 안전에 직접적인 영향을 미치는 높은 이직률이 포함될 수 있습니다. 이 프로그램의 사용을 지원하는 데이터가 부족하지만 일화적으로는 승인되었으며 사용의 이점이 설명되어 있습니다. 환자 치료의 질, 인력 참여 및 직원 이직으로 인한 재정적 영향은 동정심 피로의 부정적인 영향으로 간주됩니다.

우리의 연구는 소규모 파일럿 연구에서 어느 정도 가능성을 보여준 특정 탄력성 프로그램의 사용과 관련하여 지식 체계를 확장하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, 미국, 61603
        • OSF Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의료 전문가로서 비영리 의료 시스템의 입원 환자 또는 외래 환자 환경에서 고용
  • 전문직 간병인(간호사, 의사, 고급 진료 제공자, 사회복지사, 상담사, 목사, 호흡기 치료사, 약사)

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 다른 공식화된 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램에 적극적으로 참여하거나 참여할 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 하나의
교육적 개입.
다른: 교육적 개입
전문 개발 프로그램은 한 달 동안 3개의 다른 세션에서 소그룹의 의료 전문가에게 제공되며 세션 사이에 추가로 독립적인 개별 작업을 완료해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로페셔널 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: ProQOL 5의 동정심 피로 하위 척도로 평가된 1개월 및 6개월에서 기준선 동정 피로 하위 척도 측정으로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
ProQOL(Professional Quality of Life Scale) 버전 5 연민 피로 하위 척도
ProQOL 5의 동정심 피로 하위 척도로 평가된 1개월 및 6개월에서 기준선 동정 피로 하위 척도 측정으로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
프로페셔널 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: ProQOL 5의 소진 하위 척도에 의해 평가된 1개월 및 6개월에서 기준 소진 하위 척도 측정치로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
ProQOL(Professional Quality of Life Scale) 버전 5 번아웃 하위 척도
ProQOL 5의 소진 하위 척도에 의해 평가된 1개월 및 6개월에서 기준 소진 하위 척도 측정치로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
프로페셔널 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: ProQOL 5의 동정심 만족도 하위척도로 평가한 1개월 및 6개월 시점에서 기준선 동정심 만족도 하위척도 측정치로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전과 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
ProQOL(Professional Quality of Life Scale) 버전 5 연민 만족도 하위 척도
ProQOL 5의 동정심 만족도 하위척도로 평가한 1개월 및 6개월 시점에서 기준선 동정심 만족도 하위척도 측정치로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전과 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
간략한 탄력성 척도
기간: BRS 척도에 의해 평가된 1개월 및 6개월에서의 복원력 측정 기준선으로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터
회복탄력성은 Smith et al.(2008)이 개발한 6항목 척도인 BRS(간단한 회복력 척도)를 사용하여 측정됩니다.
BRS 척도에 의해 평가된 1개월 및 6개월에서의 복원력 측정 기준선으로부터의 변화 [ 시간 프레임: 프로그램 시작 전 및 프로그램 종료 후 1개월 및 6개월 동안 수집된 데이터

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

OSF Healthcare System

수사관

  • 수석 연구원: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1684111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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