Intervención grupal interprofesional para mejorar la satisfacción por compasión y la resiliencia (CSRS)
1 de noviembre de 2023 actualizado por: Colleen J Klein, OSF Healthcare System
Un estudio exploratorio que examina el uso del programa Oxygen for Caregivers®
El propósito de este estudio es evaluar un programa educativo de desarrollo profesional diseñado para ayudar a los profesionales de la salud a desarrollar la autoconciencia y las opciones de autocuidado como un medio para evitar la fatiga por compasión y mejorar la resiliencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cuidadores profesionales corren el riesgo de padecer fatiga por compasión debido a la naturaleza de su trabajo y a la exposición repetida a lo largo del tiempo a factores estresantes relacionados con el trabajo. Los síntomas de la fatiga por compasión pueden incluir disminución de la concentración/productividad, aumento de los días de enfermedad y altas tasas de rotación que afectan directamente la satisfacción y seguridad del paciente. Falta de datos que respalden este uso del programa, aunque anecdóticamente, se ha respaldado y se describen los beneficios de su uso. La calidad de la atención al paciente, el compromiso de la fuerza laboral y los efectos financieros de la rotación del personal se consideran impactos negativos de la fatiga por compasión.
Nuestro estudio busca ampliar el conjunto de conocimientos con respecto al uso de un programa de resiliencia particular que se ha mostrado prometedor en un pequeño estudio piloto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61603
- OSF Healthcare System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleo dentro de un entorno de pacientes hospitalizados o ambulatorios en un sistema de salud sin fines de lucro como profesional de la salud
- Cuidadores profesionales directos (enfermeras, médicos, proveedores de práctica avanzada, trabajadores sociales, consejeros, capellanes, terapeutas respiratorios, farmacéuticos)
Criterio de exclusión:
- participar activamente o planea participar en cualquier otro programa formalizado de reducción del estrés basado en la atención plena durante el período de tiempo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: soltero
Intervención educativa.
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Programa de desarrollo profesional proporcionado a pequeños grupos de profesionales de la salud en tres sesiones diferentes durante un período de un mes con trabajo individual independiente adicional que se completará entre sesiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de la subescala de fatiga por compasión de referencia a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de fatiga por compasión de ProQOL 5
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Escala de calidad de vida profesional (ProQOL) Versión 5 Subescala de fatiga por compasión
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Cambio con respecto a la medida de la subescala de fatiga por compasión de referencia a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de fatiga por compasión de ProQOL 5
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Cambio desde la medida de la subescala de agotamiento de línea de base a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de agotamiento de ProQOL 5
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5 Subescala de Burnout
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Cambio desde la medida de la subescala de agotamiento de línea de base a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de agotamiento de ProQOL 5
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de la subescala de satisfacción de la compasión de referencia a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de satisfacción de la compasión de ProQOL 5
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5 Subescala de Satisfacción de Compasión
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Cambio con respecto a la medida de la subescala de satisfacción de la compasión de referencia a 1 y 6 meses evaluado por la subescala de satisfacción de la compasión de ProQOL 5
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Breve escala de resiliencia
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base en la medida de resiliencia a 1 mes y 6 meses evaluado por la escala BRS
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La resiliencia se medirá utilizando la Escala de Resiliencia Breve (BRS), una escala de 6 ítems desarrollada por Smith et al. (2008).
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Cambio desde la línea de base en la medida de resiliencia a 1 mes y 6 meses evaluado por la escala BRS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Potter P, Deshields T, Berger JA, Clarke M, Olsen S, Chen L. Evaluation of a compassion fatigue resiliency program for oncology nurses. Oncol Nurs Forum. 2013 Mar;40(2):180-7. doi: 10.1188/13.ONF.180-187.
- Ang SY, Hemsworth D, Uthaman T, Ayre TC, Mordiffi SZ, Ang E, Lopez V. Understanding the influence of resilience on psychological outcomes - Comparing results from acute care nurses in Canada and Singapore. Appl Nurs Res. 2018 Oct;43:105-113. doi: 10.1016/j.apnr.2018.07.007. Epub 2018 Jul 26.
- Austin CL, Saylor R, Finley PJ. Moral distress in physicians and nurses: Impact on professional quality of life and turnover. Psychol Trauma. 2017 Jul;9(4):399-406. doi: 10.1037/tra0000201. Epub 2016 Oct 31.
- Cavanagh N, Cockett G, Heinrich C, Doig L, Fiest K, Guichon JR, Page S, Mitchell I, Doig CJ. Compassion fatigue in healthcare providers: A systematic review and meta-analysis. Nurs Ethics. 2020 May;27(3):639-665. doi: 10.1177/0969733019889400. Epub 2019 Dec 12.
- Fortney L, Luchterhand C, Zakletskaia L, Zgierska A, Rakel D. Abbreviated mindfulness intervention for job satisfaction, quality of life, and compassion in primary care clinicians: a pilot study. Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):412-20. doi: 10.1370/afm.1511.
- Huey CWT, Palaganas JC. What are the factors affecting resilience in health professionals? A synthesis of systematic reviews. Med Teach. 2020 May;42(5):550-560. doi: 10.1080/0142159X.2020.1714020. Epub 2020 Jan 25.
- Kelly L, Runge J, Spencer C. Predictors of Compassion Fatigue and Compassion Satisfaction in Acute Care Nurses. J Nurs Scholarsh. 2015 Nov;47(6):522-8. doi: 10.1111/jnu.12162. Epub 2015 Aug 19.
- Klein CJ, Riggenbach-Hays JJ, Sollenberger LM, Harney DM, McGarvey JS. Quality of Life and Compassion Satisfaction in Clinicians: A Pilot Intervention Study for Reducing Compassion Fatigue. Am J Hosp Palliat Care. 2018 Jun;35(6):882-888. doi: 10.1177/1049909117740848. Epub 2017 Nov 23.
- McKinley N, Karayiannis PN, Convie L, Clarke M, Kirk SJ, Campbell WJ. Resilience in medical doctors: a systematic review. Postgrad Med J. 2019 Mar;95(1121):140-147. doi: 10.1136/postgradmedj-2018-136135. Epub 2019 Mar 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
27 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1684111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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