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思いやりの満足と回復力を高めるための専門家集団による介入 (CSRS)

2023年11月1日 更新者：Colleen J Klein、OSF Healthcare System

Oxygen for Caregivers® プログラムの使用を調査する探索的研究

この研究の目的は、共感疲労を回避し、レジリエンスを向上させる手段として、医療専門家が自己認識とセルフケアの選択を開発するのを支援するように設計された教育専門能力開発プログラムを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

プロの介護者は、仕事の性質と、仕事関連のストレッサーに長期間にわたって繰り返しさらされるため、共感疲労のリスクにさらされています。 同情疲労の症状には、集中力/生産性の低下、病欠日数の増加、離職率の高さなどがあります。これらは、患者の満足度と安全性に直接影響します。 このプログラムの使用を裏付けるデータはありませんが、逸話的には、それは承認されており、その使用による利点が説明されています。 患者ケアの質、労働力の関与、およびスタッフの離職による経済的影響は、共感疲労による悪影響と見なされます。

私たちの研究は、小規模なパイロット研究である程度の見込みを示した特定のレジリエンスプログラムの使用に関する知識体系を拡張しようとしています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61603
        • OSF HealthCare System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療専門家としての非営利の医療制度における入院患者または外来患者の環境での雇用
  • プロの直接介護者（看護師、医師、先進医療提供者、ソーシャルワーカー、カウンセラー、牧師、呼吸療法士、薬剤師）

除外基準:

  • -研究期間中に、他の正式なマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムに積極的に参加する、または参加する予定がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：シングル
教育介入。
他の：教育介入
専門能力開発プログラムは、1 か月間にわたって 3 つの異なるセッションで医療専門家の小グループに提供され、セッション間で追加の独立した個人作業が完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5
時間枠：ProQOL 5の共感疲労サブスケールによって評価された1か月および6か月のベースラインの共感疲労サブスケール測定値からの変化 プログラム開始前およびプログラム終了の1か月後および6か月後に収集されたデータ
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5 思いやり 疲労 サブスケール
ProQOL 5の共感疲労サブスケールによって評価された1か月および6か月のベースラインの共感疲労サブスケール測定値からの変化 プログラム開始前およびプログラム終了の1か月後および6か月後に収集されたデータ
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5
時間枠：ProQOL 5の燃え尽きサブスケールによって評価された1か月および6か月でのベースラインの燃え尽きサブスケール測定値からの変化
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5 バーンアウト サブスケール
ProQOL 5の燃え尽きサブスケールによって評価された1か月および6か月でのベースラインの燃え尽きサブスケール測定値からの変化
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5
時間枠：ProQOL 5の思いやり満足サブスケールによって評価された1か月および6か月でのベースラインの思いやり満足サブスケール測定からの変化 プログラム開始前およびプログラム終了の1か月後および6か月後に収集されたデータ
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5 思いやり 満足 サブスケール
ProQOL 5の思いやり満足サブスケールによって評価された1か月および6か月でのベースラインの思いやり満足サブスケール測定からの変化 プログラム開始前およびプログラム終了の1か月後および6か月後に収集されたデータ
簡単なレジリエンス スケール
時間枠：BRSスケールで評価された1か月と6か月のレジリエンス測定のベースラインからの変化 プログラム開始前とプログラム終了の1か月後、および6か月後に収集されたデータ
回復力は、Smith et al. (2008) によって開発された 6 項目の尺度である Brief Resilience Scale (BRS) を使用して測定されます。
BRSスケールで評価された1か月と6か月のレジリエンス測定のベースラインからの変化 プログラム開始前とプログラム終了の1か月後、および6か月後に収集されたデータ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

OSF Healthcare System

捜査官

  • 主任研究者：Colleen Klein, PhD, MS, RN、OSF HealthCare System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月29日

一次修了 (実際)

2022年6月27日

研究の完了 (実際)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月10日

最初の投稿 (実際)

2021年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月1日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1684111

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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