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Interprofessionelle Gruppenintervention zur Verbesserung von Mitgefühl, Zufriedenheit und Resilienz (CSRS)

1. November 2023 aktualisiert von: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Verwendung des Oxygen for Caregivers®-Programms

Der Zweck dieser Studie ist es, ein pädagogisches Programm zur beruflichen Weiterentwicklung zu evaluieren, das entwickelt wurde, um Gesundheitsfachkräfte bei der Entwicklung von Selbstbewusstsein und Selbstversorgungsentscheidungen zu unterstützen, um Mitgefühlsermüdung zu vermeiden und die Belastbarkeit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Professionelle Pflegekräfte sind aufgrund der Art ihrer Arbeit und der wiederholten Exposition gegenüber arbeitsbedingten Stressoren im Laufe der Zeit dem Risiko von Mitgefühlsmüdigkeit ausgesetzt. Zu den Symptomen der Mitgefühlsmüdigkeit können verminderte Konzentration/Produktivität, vermehrte Krankheitstage und hohe Fluktuationsraten gehören, die sich direkt auf die Zufriedenheit und Sicherheit der Patienten auswirken. Fehlende Daten, die diese Verwendung des Programms unterstützen, obwohl es anekdotisch bestätigt wurde, und die Vorteile seiner Verwendung werden beschrieben. Die Qualität der Patientenversorgung, das Engagement der Mitarbeiter und die finanziellen Auswirkungen der Mitarbeiterfluktuation werden als negative Auswirkungen der Mitgefühlsmüdigkeit angesehen.

Unsere Studie versucht, den Wissensbestand in Bezug auf die Verwendung eines bestimmten Resilienzprogramms zu erweitern, das sich in einer kleinen Pilotstudie als vielversprechend erwiesen hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61603
        • OSF Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschäftigung im stationären oder ambulanten Bereich in einem gemeinnützigen Gesundheitssystem als medizinische Fachkraft
  • Professionelle direkte Bezugspersonen (Pflegekräfte, Ärzte, fortgeschrittene Praxisanbieter, Sozialarbeiter, Berater, Seelsorger, Atemtherapeuten, Apotheker

Ausschlusskriterien:

  • aktive Teilnahme an oder plant die Teilnahme an einem anderen formalisierten achtsamkeitsbasierten Stressabbauprogramm während des Zeitraums der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: einzel
Pädagogische Intervention.
Sonstiges: Pädagogische Intervention
Professionelles Entwicklungsprogramm für kleine Gruppen von Angehörigen der Gesundheitsberufe in drei verschiedenen Sitzungen über einen Zeitraum von einem Monat mit zusätzlicher unabhängiger Einzelarbeit, die zwischen den Sitzungen durchgeführt werden muss.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Professionelle Lebensqualitätsskala (ProQOL) Version 5
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Baseline-Messung der Subskala für Mitgefühlsmüdigkeit nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Subskala für Mitgefühlsmüdigkeit von ProQOL 5
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Subskala „Compassion Fatigue“.
Änderung gegenüber der Baseline-Messung der Subskala für Mitgefühlsmüdigkeit nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Subskala für Mitgefühlsmüdigkeit von ProQOL 5
Professionelle Lebensqualitätsskala (ProQOL) Version 5
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Baseline-Burnout-Subskala nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Burnout-Subskala von ProQOL 5
Professionelle Lebensqualitätsskala (ProQOL) Version 5 Burnout-Unterskala
Änderung gegenüber der Baseline-Burnout-Subskala nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Burnout-Subskala von ProQOL 5
Professionelle Lebensqualitätsskala (ProQOL) Version 5
Zeitfenster: Änderung der Subskala für Mitgefühlszufriedenheit nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Subskala für Mitgefühlszufriedenheit von ProQOL 5
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Subskala Mitgefühl Zufriedenheit
Änderung der Subskala für Mitgefühlszufriedenheit nach 1 und 6 Monaten, bewertet durch die Subskala für Mitgefühlszufriedenheit von ProQOL 5
Kurze Resilienzskala
Zeitfenster: Änderung der Resilienzmessung gegenüber dem Ausgangswert nach 1 Monat und 6 Monaten, bewertet anhand der BRS-Skala [Zeitrahmen: Datenerhebung vor Programmbeginn und einen Monat nach Programmende und sechs Monate
Die Belastbarkeit wird anhand der Brief Resilience Scale (BRS) gemessen, einer 6-Punkte-Skala, die von Smith et al. (2008) entwickelt wurde.
Änderung der Resilienzmessung gegenüber dem Ausgangswert nach 1 Monat und 6 Monaten, bewertet anhand der BRS-Skala [Zeitrahmen: Datenerhebung vor Programmbeginn und einen Monat nach Programmende und sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

OSF Healthcare System

Ermittler

  • Hauptermittler: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1684111

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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