Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interprofesjonell gruppeintervensjon for å øke medfølelsestilfredshet og motstandskraft (CSRS)

1. november 2023 oppdatert av: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

En utforskende studie som undersøker bruken av Oxygen for Caregivers®-programmet

Hensikten med denne studien er å evaluere et pedagogisk faglig utviklingsprogram designet for å hjelpe helsepersonell med å utvikle selvbevissthet og egenomsorgsvalg som et middel for å unngå medfølelsestretthet og forbedre motstandskraften.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Profesjonelle omsorgspersoner risikerer medlidenhetstrøtthet på grunn av arbeidets art og gjentatt eksponering over tid for arbeidsrelaterte stressfaktorer. Symptomer på compassion fatigue kan inkludere redusert konsentrasjon/produktivitet, økte sykedager og høy turnover rate som direkte påvirker pasienttilfredshet og sikkerhet. Mangel på data som støtter denne bruken av programmet, men anekdotisk, har det blitt godkjent og fordelene ved bruken er beskrevet. Kvaliteten på pasientbehandlingen, medarbeidernes engasjement og økonomiske effekter fra utskifting av ansatte blir sett på som negative påvirkninger fra medfølelsestretthet.

Vår studie søker å utvide kunnskapsmengden med hensyn til bruk av et bestemt motstandsprogram som har vist noe lovende i en liten pilotstudie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61603
        • OSF HealthCare System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ansettelse innen døgn eller poliklinisk setting i non-profit helsevesen som helsepersonell
  • Profesjonelle direkte omsorgspersoner (sykepleiere, leger, avanserte praksisleverandører, sosialarbeidere, rådgivere, prester, respiratorterapeuter, farmasøyter

Ekskluderingskriterier:

  • aktivt delta i eller planlegger å delta i andre formaliserte mindfulness-baserte stressreduksjonsprogram i løpet av studiens tidsperiode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: enkelt
Pedagogisk intervensjon.
Annen: Pedagogisk intervensjon
Faglig utviklingsprogram gitt til små grupper helsepersonell i tre ulike økter over en periode på en måned med ytterligere selvstendig individuelt arbeid som skal gjennomføres mellom øktene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) versjon 5
Tidsramme: Endring fra baseline mål medfølende tretthet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert ved medfølelse tretthet underskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Profesjonell livskvalitetsskala (ProQOL) versjon 5 Medfølelse Fatigue Subscale
Endring fra baseline mål medfølende tretthet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert ved medfølelse tretthet underskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) versjon 5
Tidsramme: Endring fra baseline mål for utbrenthet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert ved utbrenthetsunderskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) versjon 5 Burnout Subscale
Endring fra baseline mål for utbrenthet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert ved utbrenthetsunderskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) versjon 5
Tidsramme: Endring fra baseline mål for medfølelsestilfredshet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert av medfølelsestilfredshetsunderskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Profesjonell livskvalitetsskala (ProQOL) versjon 5 Subscale medfølelsestilfredshet
Endring fra baseline mål for medfølelsestilfredshet underskala ved 1 og 6 måneder vurdert av medfølelsestilfredshetsunderskala av ProQOL 5 [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter slutten av programmet og seks måneder
Kort motstandsskala
Tidsramme: Endring fra baseline i motstandsmål ved 1 måned og 6 måneder vurdert av BRS-skala [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter programslutt og seks måneder
Resiliens vil bli målt ved hjelp av Brief Resilience Scale (BRS) en 6-elements skala utviklet av Smith et al.(2008).
Endring fra baseline i motstandsmål ved 1 måned og 6 måneder vurdert av BRS-skala [ Tidsramme: Data samlet inn før programmet starter og en måned etter programslutt og seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

OSF Healthcare System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF HealthCare System

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

27. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1684111

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pedagogisk intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere