Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interprofessionell gruppintervention för att förbättra medkänsla och motståndskraft (CSRS)

1 november 2023 uppdaterad av: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

En utforskande studie som undersöker användningen av Oxygen for Caregivers®-programmet

Syftet med denna studie är att utvärdera ett pedagogiskt professionellt utvecklingsprogram utformat för att hjälpa hälso- och sjukvårdspersonal att utveckla självmedvetenhet och egenvårdsval som ett sätt att undvika medkänslaströtthet och förbättra motståndskraften.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Professionella vårdgivare löper risk för medkänslaströtthet på grund av deras arbetes karaktär och upprepad exponering över tid för arbetsrelaterade stressorer. Symtom på medkänslaströtthet kan inkludera minskad koncentration/produktivitet, ökade sjukdagar och höga omsättningshastigheter som direkt påverkar patienttillfredsställelse och säkerhet. Brist på data som stöder denna användning av programmet, men anekdotiskt, har det godkänts och fördelarna med användningen beskrivs. Kvaliteten på patientvården, medarbetarnas engagemang och ekonomiska effekter av personalomsättning ses som negativa effekter av medkänslaströtthet.

Vår studie syftar till att utöka kunskapsmassan när det gäller användningen av ett visst motståndsprogram som har visat något lovande i en liten pilotstudie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61603
        • OSF Healthcare System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • anställning inom slutenvård eller öppenvård inom den ideella hälso- och sjukvården som vårdpersonal
  • Professionella direkta vårdgivare (sjuksköterskor, läkare, avancerade praktiker, socialarbetare, kuratorer, präster, andningsterapeuter, farmaceuter

Exklusions kriterier:

  • aktivt delta i eller planerar att delta i något annat formaliserat mindfulness-baserat stressreduceringsprogram under studiens tidsperiod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: enda
Pedagogisk intervention.
Övrig: Pedagogisk intervention
Professionellt utvecklingsprogram ges till små grupper av hälso- och sjukvårdspersonal i tre olika sessioner under en månadsperiod med ytterligare självständigt individuellt arbete som ska slutföras mellan sessionerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsram: Förändring från baslinjemätningen av compassion fatigue subskala vid 1 och 6 månader bedömd med compassion fatigue subscale av ProQOL 5 [ Tidsram: Data som samlats in innan programmet startar och en månad efter programmets slut och sex månader
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Subscale för medkänsla och trötthet
Förändring från baslinjemätningen av compassion fatigue subskala vid 1 och 6 månader bedömd med compassion fatigue subscale av ProQOL 5 [ Tidsram: Data som samlats in innan programmet startar och en månad efter programmets slut och sex månader
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsram: Förändring från baslinjemåttet för utbrändhet underskala vid 1 och 6 månader bedömt med utbrändhet underskala av ProQOL 5 [ Tidsram: Data insamlad innan programmet startar och en månad efter slutet av programmet och sex månader
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5 Burnout Subscale
Förändring från baslinjemåttet för utbrändhet underskala vid 1 och 6 månader bedömt med utbrändhet underskala av ProQOL 5 [ Tidsram: Data insamlad innan programmet startar och en månad efter slutet av programmet och sex månader
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsram: Förändring från baslinjemåttet medkänsla tillfredsställelse underskala vid 1 och 6 månader bedömt med medkänsla tillfredsställelse subskala av ProQOL 5 [ Tidsram: Data insamlad innan programmet startar och en månad efter slutet av programmet och sex månader
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) Version 5 Subscale medkänsla tillfredsställelse
Förändring från baslinjemåttet medkänsla tillfredsställelse underskala vid 1 och 6 månader bedömt med medkänsla tillfredsställelse subskala av ProQOL 5 [ Tidsram: Data insamlad innan programmet startar och en månad efter slutet av programmet och sex månader
Kort resiliensskala
Tidsram: Förändring från baslinjen i resiliensmått vid 1 månad och 6 månader bedömd med BRS-skala [ Tidsram: Data som samlats in innan programmet startar och en månad efter programmets slut och sex månader
Resiliens kommer att mätas med hjälp av Brief Resilience Scale (BRS), en 6-punktsskala utvecklad av Smith et al.(2008).
Förändring från baslinjen i resiliensmått vid 1 månad och 6 månader bedömd med BRS-skala [ Tidsram: Data som samlats in innan programmet startar och en månad efter programmets slut och sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

OSF Healthcare System

Utredare

  • Huvudutredare: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

27 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2021

Första postat (Faktisk)

17 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1684111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera