Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Межпрофессиональное групповое вмешательство для повышения удовлетворенности состраданием и устойчивости (CSRS)

1 ноября 2023 г. обновлено: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Предварительное исследование по изучению использования программы Oxygen for Caregivers®

Целью данного исследования является оценка образовательной программы профессионального развития, предназначенной для оказания помощи медицинским работникам в развитии самосознания и выбора средств ухода за собой как средства предотвращения усталости от сострадания и повышения устойчивости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Профессиональные лица, осуществляющие уход, подвержены риску утомления от сострадания из-за характера своей работы и многократного воздействия факторов стресса, связанных с работой. Симптомы усталости от сострадания могут включать снижение концентрации/производительности, увеличение количества дней по болезни и высокую текучесть кадров, что напрямую влияет на удовлетворенность пациентов и их безопасность. Недостаток данных, подтверждающих такое использование программы, хотя и неподтвержденное, но оно было одобрено, и описаны преимущества от его использования. Качество ухода за пациентами, вовлеченность рабочей силы и финансовые последствия текучести кадров рассматриваются как негативное влияние усталости от сострадания.

Наше исследование направлено на расширение совокупности знаний об использовании конкретной программы повышения устойчивости, которая показала некоторые перспективы в небольшом экспериментальном исследовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • работа в стационаре или амбулаторно в некоммерческой системе здравоохранения в качестве медицинского работника
  • Профессиональные лица, осуществляющие непосредственный уход (медсестры, врачи, специалисты передовой практики, социальные работники, консультанты, капелланы, респираторные терапевты, фармацевты).

Критерий исключения:

  • активное участие или планы участия в любой другой формализованной программе снижения стресса, основанной на осознанности, в течение периода исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: одинокий
Образовательное вмешательство.
Другой: Образовательное вмешательство
Программа профессионального развития, предоставляемая небольшим группам специалистов в области здравоохранения на трех разных занятиях в течение одного месяца с дополнительной независимой индивидуальной работой между занятиями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем подшкалы усталости от сострадания через 1 и 6 месяцев, оцененное по подшкале усталости от сострадания ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5 Подшкала усталости от сострадания
Изменение по сравнению с исходным показателем подшкалы усталости от сострадания через 1 и 6 месяцев, оцененное по подшкале усталости от сострадания ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5
Временное ограничение: Изменение показателя субшкалы эмоционального выгорания по сравнению с исходным уровнем через 1 и 6 месяцев, оцениваемое по субшкале эмоционального выгорания ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5, подшкала эмоционального выгорания
Изменение показателя субшкалы эмоционального выгорания по сравнению с исходным уровнем через 1 и 6 месяцев, оцениваемое по субшкале эмоционального выгорания ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем подшкалы удовлетворенности состраданием через 1 и 6 месяцев, оцененное по подшкале удовлетворенности состраданием ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5 Подшкала удовлетворенности состраданием
Изменение по сравнению с исходным показателем подшкалы удовлетворенности состраданием через 1 и 6 месяцев, оцененное по подшкале удовлетворенности состраданием ProQOL 5 [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: Изменение показателя устойчивости по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц и 6 месяцев, оцененное по шкале BRS [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев
Устойчивость будет измеряться с использованием Краткой шкалы устойчивости (BRS) — шкалы из 6 пунктов, разработанной Smith et al. (2008).
Изменение показателя устойчивости по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц и 6 месяцев, оцененное по шкале BRS [Временные рамки: данные, собранные до начала программы, через один месяц после окончания программы и через шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

OSF Healthcare System

Следователи

  • Главный следователь: Colleen Klein, PhD, MS, RN, OSF Healthcare System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1684111

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться