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慢性阻塞性肺疾病的静息心率

2021年5月12日 更新者:Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

运动训练后静息心率的改善及其对慢性阻塞性肺疾病的预测

参与 PR 计划的 110 名 COPD 患者被纳入研究。 PR 前后的静息心率、肺功能、功能容量、呼吸困难感知、生活质量和心理症状比较。

研究概览

详细说明

在许多研究中,据报道,由于心脏自主神经功能的变化,COPD 患者的压力感受器活动和心率变异性降低,静息心率 (RHR) 增加。 在有关 COPD 患者肺康复 (PR) 和运动训练的建议中,建议包括针对 RHR 的实践和制定改善心血管系统的实施策略等方法。 我们研究的主要目的是检查包括呼吸、有氧运动和力量训练在内的综合运动训练对 COPD 患者 RHR 的影响,其次是确定影响 COPD 患者 PR 后 RHR 变化的因素。

110 名参与 PR 计划的 COPD 患者被纳入我们的回顾性研究。 PR 前后的静息心率、肺功能、功能容量、呼吸困难感知、生活质量和心理症状比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 GOLD 诊断为 COPD 并完成 2 天/8 周 PR 计划的患者

排除标准:

  • 患有心血管疾病
  • 患有糖尿病等其他疾病
  • 接受影响自主神经系统的治疗
  • 接受长期氧疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:公关集团
根据 GOLD 诊断为 COPD 并完成 2 天/8 周 PR 计划的患者
运动训练包括有监督的呼吸、有氧运动、力量训练和伸展运动,为期 8 周,每周 2 天。 呼吸练习包括噘嘴、横膈膜、胸廓扩张和基底扩张练习。 力量训练包括下肢和上肢,根据患者的耐受性进行 8-10 次重复,对抗重力或使用自由重量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息心率
大体时间:1分钟
每分钟节拍数
1分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难评估
大体时间:8 周时基线呼吸困难的变化
医学研究委员会量表(MRC); MRC 呼吸困难量表是一份问卷,包含关于感知呼吸困难的五个陈述。 (最少 1- 最多 5 分)分数越高意味着结果越差。
8 周时基线呼吸困难的变化
功能容量
大体时间:8 周时基线六分钟步行距离的变化
六分钟步行测试
8 周时基线六分钟步行距离的变化
生活质量评估
大体时间:8 周时基线呼吸困难的变化
圣乔治呼吸问卷;分数范围从 0 到 100,分数越高表示限制越多。
8 周时基线呼吸困难的变化
焦虑和抑郁
大体时间:8 周时基线呼吸困难的变化
医院焦虑症和抑郁症 (HAD); HADS 问卷有七个项目,每个项目用于抑郁和焦虑分量表。 每个项目的评分范围从零到三,三表示最高的焦虑或抑郁水平。 在可能的 21 分中,>8 分的总子量表得分表示相当大的焦虑或抑郁症状。
8 周时基线呼吸困难的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月12日

首次发布 (实际的)

2021年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月12日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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