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만성폐쇄성폐질환의 안정시 심박수

2021년 5월 12일 업데이트: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

만성폐쇄성폐질환에서 운동훈련 후 안정시 심박수 개선 및 예측인자

PR 프로그램에 참여한 110명의 COPD 환자가 연구에 포함되었습니다. 안정시 심박수, 폐기능, 기능적 능력, 호흡곤란 인지, 삶의 질 및 심리적 증상 PR 전후 비교.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

많은 연구에서 COPD 환자에서 심장 자율신경 기능의 변화로 인해 압수용체 활동과 심박 변이도가 감소하고 안정시 심박수(RHR)가 증가한다고 보고되었습니다. COPD 환자의 폐재활(PR) 및 운동 훈련에 관한 권장 사항 중 RHR을 대상으로 하는 관행을 포함하고 심혈관 시스템을 개선하는 구현 전략을 개발하는 것과 같은 접근 방식이 권장됩니다. 본 연구의 1차 목적은 COPD 환자의 RHR에 대한 호흡, 유산소 및 강화 운동으로 구성된 포괄적인 운동 훈련이 COPD 환자의 RHR에 미치는 영향을 조사하고 2차적으로 COPD 환자의 PR 후 RHR 변화에 영향을 미치는 요인을 결정하는 것입니다.

PR 프로그램에 참여했던 COPD 환자 110명이 후향적 연구에 포함되었다. 안정시 심박수, 폐기능, 기능적 능력, 호흡곤란 인지, 삶의 질 및 심리적 증상 PR 전후 비교.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GOLD에 따라 COPD로 진단되고 2일/8주 PR 프로그램을 완료한 환자

제외 기준:

  • 심혈관 질환
  • 당뇨병과 같은 추가 질병으로
  • 자율신경계에 영향을 미치는 치료를 받는 경우
  • 장기간 산소 요법을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홍보그룹
GOLD에 따라 COPD로 진단되고 2일/8주 PR 프로그램을 완료한 환자
운동 훈련은 주 2일, 8주 동안 호흡, 유산소, 근력 강화 및 스트레칭 운동으로 구성되었습니다. 호흡 운동에는 오므린 입술, 횡격막, 흉부 확장 및 기저부 확장 운동이 포함됩니다. 근력운동은 하지와 상지를 포함하며, 환자의 허용범위에 따라 중력에 대항하거나 웨이트를 이용하여 8~10회 반복하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평시 심박수
기간: 1 분
분당 비트 수
1 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 평가
기간: 8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화
의학 연구 위원회 규모(MRC); MRC 호흡곤란 척도는 인지된 호흡곤란에 대한 5개의 문항으로 구성된 설문지입니다. (최소 1~최대 5점) 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화
기능적 용량
기간: 8주에 기준선 6분 도보 거리에서 변경
6분 걷기 테스트
8주에 기준선 6분 도보 거리에서 변경
삶의 질 평가
기간: 8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화
세인트 조지 호흡기 설문지; 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 많은 제한이 있음을 나타냅니다.
8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화
불안과 우울증
기간: 8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화
병원 불안 및 우울증(HAD); HADS 설문지는 우울증과 불안 하위 척도에 대해 각각 7개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대한 점수 범위는 0에서 3까지이며 3은 가장 높은 불안 또는 우울증 수준을 나타냅니다. 가능한 21점 중 >8점의 전체 하위 척도 점수는 상당한 불안 또는 우울증 증상을 나타냅니다.
8주째 베이스라인 호흡곤란에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IKC111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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폐 재활에 대한 임상 시험

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