从活检组织中分离细胞以帮助肾脏修复
2022年7月31日 更新者：Andrew Michael Siedlecki、Brigham and Women's Hospital
存在于肾脉管系统中的内皮祖细胞可能会在损伤发作期间受到刺激以启动分化程序。
据推测，驻留在肾脏中的内皮祖细胞可以转变为促进内皮修复的损伤后表型。
研究概览
详细说明
内皮功能障碍是血管缺血、细菌性败血症、毒素诱导的血栓性微血管病和抗体介导的肾移植排斥的病理生理学的核心，并且通常表现为肾衰竭。
对于这些诊断中的每一个，补体级联的循环成分与内皮细胞结合，并通过过敏性细胞信息传递、单核细胞归巢和直接细胞膜破坏诱导疾病进展。
为了响应胚胎发育过程中的损伤，无血管后肾胚细胞启动内皮分化。
尽管循环造血祖细胞显示出治疗前景，但它们以非常低的密度掺入肾血管系统。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 只有具有肾活检临床指征的患者才会被考虑。
- 所有受试者都将至少年满 18 岁，并且可以是任何性别。
- 将考虑接受天然或肾移植活检的患者。
排除标准：
- 未接受肾活检的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
患者将接受指定用于细胞分离和培养的肾活检。
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来自肾活检的组织将用于分离簇分化 34+ 细胞。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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细胞生长
大体时间：1周
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组织将被分离，细胞活力将通过每个登记患者超过一周的菌落生长速率来记录。
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肾脏疾病进展
大体时间：3年
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将分离的细胞生长与患者的血清肌酐进行比较
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年1月21日
初级完成 (预期的)
2023年12月30日
研究完成 (预期的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月18日
首次发布 (实际的)
2021年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月31日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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