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신장 복구를 돕기 위해 생검 조직에서 세포 분리

2022년 7월 31일 업데이트: Andrew Michael Siedlecki, Brigham and Women's Hospital
신장 혈관계에 상주하는 내피 전구 세포는 손상 에피소드 동안 분화 프로그램을 개시하도록 자극될 수 있다. 신장에 상주하는 내피 전구 세포가 내피 복구를 촉진하는 손상 후 표현형으로 전환될 수 있다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

내피 기능 장애는 혈관 허혈, 세균성 패혈증, 독소 유발 혈전성 미세혈관병증 및 항체 매개 신장 이식 거부의 병리생리학의 중심이며 종종 신부전으로 나타납니다. 이러한 각 진단과 함께 보체 캐스케이드의 순환 구성 요소는 내피 세포에 결합하고 아나필락시스 세포 메시지, 단핵구 귀소 및 직접적인 세포막 파괴를 통해 질병 진행을 유도합니다. 배아 발생 중 손상에 대한 반응으로 무혈성 후신 모세포종은 내피 분화를 시작합니다. 순환하는 조혈 전구 세포는 치료 가능성을 보여주었지만 매우 낮은 밀도로 신장 맥관 구조에 통합됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신장 생검에 대한 임상 적응증이 있는 환자만 고려됩니다.
  • 모든 피험자는 18세 이상이어야 하며 모든 성별이 될 수 있습니다.
  • 기본 또는 신장 이식 생검을 받는 환자가 고려됩니다.

제외 기준:

  • 신장 생검을 받지 않는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
환자는 세포 분리 및 배양을 위해 지정된 신장 생검을 받게 됩니다.
신장 생검의 조직은 클러스터 분화 34+ 세포를 분리하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포 성장
기간: 일주
조직이 분리되고 세포 생존력이 등록된 환자당 1주 동안 콜로니 성장 속도로 문서화됩니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 질환 진행
기간: 3 년
분리된 세포 성장은 환자의 혈청 크레아티닌과 비교됩니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 21일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • awaiting IRB approval

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신장 질환에 대한 임상 시험

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