香港医护人员对 mRNA 和灭活 COVID-19 疫苗的血清学反应
2024年2月26日 更新者：Dr. Jonpaul ST Zee、Hong Kong Sanatorium & Hospital
自 2020 年 2 月 4 日确诊首例本地 COVID-19 病例以来，香港已经历了 4 波 COVID-19 激增，报告病例超过 9000 例。 许多疫苗已被证明可通过诱导针对 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白的中和抗体 (NAB) 有效对抗有症状和严重感染。 然而，保护的持续时间和抗体反应的寿命尚不清楚。
将招募计划接种 COVID-19 疫苗的医护人员 (HCW)。 还将通过不同的定量分析连续测量抗刺突蛋白的抗体水平。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
480
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
计划接种 COVID-19 疫苗的养和医院医护人员
描述
纳入标准：
- 任何年满18岁或以上的养和医院职员、外诊医生、护士学生
- 无 COVID-19 疫苗接种禁忌症，并计划在适当的时间间隔接受预期剂量。
- 接种疫苗前 1 周内进行的基线血清学检查显示没有近期感染的证据。
- 没有记录的 COVID-19 感染史
排除标准：
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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BNT162b2
接受 mRNA 疫苗 BNT162b2 的受试者。
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Covid-19 BNT162b2 疫苗
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电晕真空吸尘器
接受灭活疫苗 CoronaVac 的受试者。
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新冠疫苗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接种 COVID-19 疫苗的医护人员血清中 IgG 水平的变化
大体时间：接种后1个月、3个月、6个月
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接种新冠病毒 (COVID-19) 疫苗的医护人员在接种前 6 个月的不同时间点血清中 IgG 水平的变化
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接种后1个月、3个月、6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB、Hong Kong Sanatorium & Hotel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月7日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月20日
首次发布 (实际的)
2021年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月26日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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