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向后步态训练对慢性中风患者的影响

2022年3月13日 更新者：Burçin Akçay、Bandırma Onyedi Eylül University

步态训练对慢性中风患者平衡、足底压力分布和呼吸参数影响的研究

中风后失去运动控制、肌肉无力、运动模式异​​常、痉挛、运动范围受限和感觉功能障碍，导致转移到受影响肢体的负荷减少、步态模式和平衡技能改变。 已证明中风后肌肉无力不仅发生在下肢和上肢肌肉中，而且还发生在呼吸肌中。 结果发现，中风患者受影响侧脚的足底压力分布减少，这种情况对行走功能产生负面影响。 对跑步机训练的系统回顾表明，跑步机训练显着提高了步行速度和步行距离。 还建议学习向后走，以改善向前走所需的运动成分。 调查的结果是，虽然有关于倒走训练对慢性中风患者步行和平衡功能的影响的研究，但没有研究调查其对足底压力分布和呼吸参数的影响。 因此，这项计划调查跑步机干呕训练对慢性中风患者平衡、足底压力分布和呼吸参数的影响的研究将为文献做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Balıkesir、火鸡、10200
        • 招聘中
        • Burçin Akçay
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Gülhan Yılmaz Gökmen
        • 副研究员：
          • Fatma Nur Yılmaz
        • 副研究员：
          • Melike Sümeyye Özen
        • 副研究员：
          • Esra Keskin
        • 副研究员：
          • Şule Keçelioğlu
        • 副研究员：
          • Ali Doğan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 自愿参加研究
  • 中风发作已超过 6 个月
  • 首次中风诊断
  • 年龄在40-65岁之间
  • 根据改良的 Ashworth 量表，下肢痉挛严重程度小于 3，
  • 病情稳定
  • 能够在没有帮助的情况下行走 10 米及以上

排除标准：

  • 存在影响下肢站立和行走的其他神经或骨科疾病
  • 无法控制的高血压
  • 被诊断出患有任何肺部疾病
  • 严重的心脏病
  • 无法控制的DM
  • 缺乏合作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：后退行走组
常规疗法+倒走训练
其他：倒走训练

训练速度将从基础步行速度开始，每周以起始速度的5%递增。 训练将耗时 30 分钟，具体如下：向前行走 5 分钟（热身阶段）、向后行走 20 分钟（干预阶段）和向前行走 5 分钟（冷却阶段）。

- 每周三次，持续六周
其他：前行组
常规疗法+前行行走训练
其他：向前行走训练

训练速度将从基础步行速度开始，每周以起始速度的5%递增。 它将以向前行走的形式进行30分钟。

- 每周三次，持续六周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能（用力肺活量 (FVC)）
大体时间：6周
肺功能将通过肺活量测定法进行评估。 将根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会标准进行动态肺容积测量。 使用该设备，将评估用力肺活量 (FVC)。
6周
肺功能（第一秒用力呼气容积（FEV1））
大体时间：6周
肺功能将通过肺活量测定法进行评估。 将根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会标准进行动态肺容积测量。 使用该设备，将评估第一秒用力呼气容积 (FEV1)。
6周
肺功能 (FEV1 / FVC)
大体时间：6周
肺功能将通过肺活量测定法进行评估。 将根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会标准进行动态肺容积测量。 使用该设备，将评估 FEV1 / FVC。
6周
足底压力评估
大体时间：6周
将评估足底压力分布。
6周
余额评估
大体时间：6周
将使用 Korebalance Premiere 设备评估静态和动态平衡。
6周
肺功能（流速为用力呼气量的 25-75% (FEF 25-75%)）
大体时间：6周
肺功能将通过肺活量测定法进行评估。 将根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会标准进行动态肺容积测量。 使用该设备，将评估用力呼气容积 (FEF 25-75%) 的 25-75% 的流速。
6周
肺功能（峰值流速（PEF））
大体时间：6周
肺功能将通过肺活量测定法进行评估。 将根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会标准进行动态肺容积测量。 使用该设备，将评估峰值流量 (PEF)。
6周
呼吸肌力量
大体时间：6周
将使用便携式电子口腔压力测量设备测量最大吸气压力 (MIP) 和最大呼气压力 (MEP)
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bandırma Onyedi Eylül University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月21日

首次发布 (实际的)

2021年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月13日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BAkcay

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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