生物精氨酸 C 对属于后 Covid 日间医院的成人受试者的治疗效果评价 (BC)
2022年5月16日 更新者：Matteo Tosato、University of Milan
生物精氨酸 C 治疗对后 Covid 日间医院成人受试者体力消耗、全身炎症状态和内皮功能的影响评价
Long Covid 可能比人们想象的要频繁得多。 很少有人详述后 covid 综合症所代表的大问题。 病毒经常在我们的身体上留下重要的印记，康复者面临各种问题：慢性疲劳、呼吸急促、干咳、头痛、认知困难。
关于这种综合症的持续时间和解决方案，现在被认为是一种高度虚弱的疾病，仍然没有很好的答案：因此，强调感染 Covid，即使是不严重的形式，仍然意味着要长期暴露自己是很重要的- 科学界仍未很好地编纂的术语风险。 指南和更多工具有望最好地帮助这些患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Napoli、意大利
- 招聘中
- Barbara Maglione
-
接触：
- barbara o maglione
- 电话号码：+393343293357 +393343293357
- 邮箱：barbara.maglione@farmadamor.it
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
对 Sars-cov2 分子检测呈阳性的受试者，并证明微生物治愈患者从 FPG 或其他医院结构中出院；或仅在 PS 中联系；或家庭管理年龄：范围 20-60 岁 疲劳作为对项目“7”的肯定回答 (CES-D)
排除标准：
可能与正在研究的机制/过程相互作用的药物疗法（例如 抗高血压药物、可的松药物、非甾体抗炎药、免疫抑制剂、硝酸盐）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：生物精氨酸C
基于 L-精氨酸和脂质体维生素 C 的小瓶
|
膳食补充剂小瓶
|
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PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
不含 L-精氨酸和脂质体维生素 C 的小瓶
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膳食补充剂小瓶
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
6分钟步行测试评估疲劳
大体时间：30天
|
Bioarginina C 对长时间疲劳的影响
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月18日
初级完成 (预期的)
2022年9月18日
研究完成 (预期的)
2022年11月18日
研究注册日期
首次提交
2021年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月30日
首次发布 (实际的)
2021年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月16日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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