このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コロナ後の病院に所属する成人被験者におけるビオアルギニンCによる治療の効果の評価 (BC)

2022年5月16日 更新者:Matteo Tosato、University of Milan

Covid後の病院に所属する成人被験者における身体的疲労、全身性炎症状態および内皮機能に対するビオアルギニンCによる治療の効果の評価

長いCovidは、考えられているよりもはるかに頻繁に発生する可能性があります. 新型コロナウイルス感染症後の症候群に代表される大きな問題について、深く考えている人はほとんどいません。 ウイルスはしばしば私たちの体に重要な痕跡を残し、回復した人は慢性疲労、息切れ、乾いた咳、頭痛、認知障害など、さまざまな種類の問題に直面します.

現在、非常に衰弱させる状態として認識されているこの症候群の期間と解決策については、まだ大きな答えはありません. - 科学界によってまだ十分に成文化されていない用語のリスク。 これらの患者を最大限に支援するために、ガイドラインやその他のツールが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

FPGまたは他の病院構造から退院した微生物学的治癒患者の実証を伴う、Sars-cov2の分子検査に対する陽性が証明された被験者;または PS でのみ連絡します。または自宅管理年齢: 範囲 20 ~ 60 歳 疲労は、項目「7」に対する肯定的な回答として運用されます (CES-D)

除外基準:

研究中のメカニズム/プロセスとの相互作用の可能性がある薬理学的療法(例: 降圧薬、コルチゾン薬、NSAID、免疫抑制薬、硝酸塩)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ビオアルギニナC
L-アルギニンとリポソーム ビタミン C ベースのバイアル
栄養補助食品バイアル
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
L-アルギニンとリポソーム ビタミン C を含まないバイアル
栄養補助食品バイアル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労を評価するための6分間のウォーキングテスト
時間枠:30日
長期疲労に対するビオアルギニナCの効果
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月18日

一次修了 (予期された)

2022年9月18日

研究の完了 (予期された)

2022年11月18日

試験登録日

最初に提出

2021年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月30日

最初の投稿 (実際)

2021年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ビオアルギニナCの臨床試験

3
購読する