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Post-Covid Day Hospital에 속한 성인 대상자의 Bioarginin C 치료 효과 평가 (BC)

2022년 5월 16일 업데이트: Matteo Tosato, University of Milan

Post-Covid Day Hospital에 속한 성인 피험자의 육체적 피로, 전신 염증 상태 및 내피 기능에 대한 Bioarginin C 치료 효과 평가

Long Covid는 생각보다 훨씬 더 자주 발생할 수 있습니다. 포스트 코로나 증후군으로 대표되는 큰 문제에 대해 생각하는 사람은 거의 없습니다. 바이러스는 종종 우리 몸에 중요한 흔적을 남기고 회복하는 사람들은 만성 피로, 숨가쁨, 마른 기침, 두통, 인지 장애와 같은 다양한 종류의 문제에 직면합니다.

현재 매우 쇠약하게 만드는 상태로 인식되고 있는 이 증후군의 지속 기간과 해결에 대해서는 여전히 큰 해답이 없습니다. 이러한 이유로 Covid에 감염되면 심각한 형태가 아니더라도 여전히 자신을 장기간 노출시키는 것을 의미한다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. -과학계에서 아직 잘 체계화되지 않은 기간 위험. 지침과 더 많은 도구가 이러한 환자를 가장 잘 지원할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

FPG 또는 기타 병원 구조에서 퇴원한 미생물학적 치유 환자의 입증과 함께 Sars-cov2에 대한 분자 테스트에 양성 반응이 입증된 피험자; 또는 PS에서만 연락하십시오. 또는 가정 관리 연령: 범위 20-60세 항목 "7"(CES-D)에 대한 긍정적인 답변으로 운영되는 피로

제외 기준:

연구 중인 기전/과정과 가능한 상호 작용이 있는 약리 요법(예: 항고혈압제, 코르티손제, NSAID, 면역억제제, 질산염)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 바이오 아르기나 C
L-아르기닌 및 리포솜 비타민 C 기반 바이알
식이 보충제 바이알
플라시보_COMPARATOR: 위약
L-아르기닌 및 리포솜 비타민 C가 없는 바이알
식이 보충제 바이알

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로를 평가하기 위한 6분 걷기 테스트
기간: 30 일
Bioarginina C가 장기간 피로에 미치는 영향
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 18일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 18일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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