此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

改善患有精神疾病的缓刑犯的就业结果

2023年11月30日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
就业是防止累犯的关键保护因素;然而,缺乏工作机会使涉及司法的精神病患者,尤其是有色人种的年轻人失业,并面临未来参与司法的风险。 为了解决这些问题并为涉及司法的患有精神疾病的成年人提供循证实践的证据,调查人员将研究个人安置支持支持就业 (IPS-SE) 与专业心理健康缓刑 (SMHP) 相结合的实施和结果) 对于患有精神疾病的缓刑犯。

研究概览

详细说明

越来越多的处于缓刑期的精神疾病患者在获得住房、就业以及健康和心理保健方面遇到困难,这对于仅占人口 10% 的 19-25 岁的年轻人来说尤其令人担忧但 26% 的人处于缓刑期。 就业是防止累犯的关键保护因素;然而,缺乏工作机会使涉及司法的精神病患者,尤其是有色人种的年轻人失业,并面临未来参与司法的风险。 如果无法获得基于证据的支持性就业干预措施,涉及司法的患有精神疾病的年轻人的经济不平等和贫困将保持不变。

为此,一个经验丰富的多学科团队将研究个人安置支持支持就业 (IPS-SE) 结合专业心理健康缓刑 (SMHP) 对患有精神疾病的缓刑犯的实施和结果。 调查人员的长期目标是为旨在改善患有精神疾病的司法相关个人的就业结果的干预措施提供证据,并进行转化研究,以广泛应用于患有精神疾病的司法相关个人。 调查人员将追求以下具体目标:

目标 1:检查在缓刑环境中实施 IPS-SE 的障碍和促进因素。 调查人员将使用定性方法和对参与 SMHP+IPS-SE 实施的主要利益相关者进行半结构化访谈,以了解如何将 IPS-SE 成功嵌入缓刑环境中。

目标 2:进行一项随机试验,以检验 SMHP+IPS-SE 对患有精神疾病的缓刑犯的就业和年收入的影响。 研究人员将随机分配 120 个人接受 SMHP + 照常治疗 (TAU) 或 SMHP + IPS-SE。 研究小组将检验以下假设 - H1:与 SMHP+TAU 接受者相比,SMHP+IPS-SE 接受者更有可能获得并维持就业。

预期成果包括:(1) 了解与在缓刑环境中提供 IPS-SE 相关的实施障碍和促进因素; (2) 了解 IPS-SE 需要如何适应患有精神疾病的缓刑犯; (3) 证据表明 SMHP+IPS-SE 可以改善患有精神疾病的司法缓刑缓刑人员的就业结果。 这项研究有可能促进在心理健康和刑事司法系统的界面上采用和传播最佳实践,并有望为改善就业和减少弱势群体经济不平等的干预措施提供更多证据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准包括:

  • 试用期并由 SMHP 官员监督;
  • 18-99岁;
  • 对就业感兴趣;和
  • 有权提供知情同意。

排除标准:

  • 不符合纳入标准;和
  • 无法/不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗
与往常一样,就就业而言,对缓刑个人的待遇通常需要缓刑官通知缓刑犯,缓刑犯有责任获得就业,或者可能需要缓刑官转介就业或工作援助服务,例如职业康复。 试用者负责跟进该服务。
实验性的:干预 - 个人安置支持支持的就业
处于这种情况的受试者将接受 1.5 FTE IPS-SE 团队的服务,该团队将致力于提供一对一的以人为本的服务以帮助获得就业,包括但不限于职业概况、简历帮助、工作安置、培训和其他活动。
以人为本的个人干预旨在帮助患有精神疾病的人获得并维持有意义的工作。 这是针对患有严重精神疾病的人的循证实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
就业,时间 0
大体时间:基线(时间 0)
没有或存在就业 - 分类变量(全职,兼职,无)
基线(时间 0)
就业,时间 1
大体时间:3个月(时间1)
没有或存在就业 - 分类变量(全职,兼职,无)
3个月(时间1)
就业,时间 2
大体时间:6个月(时间2)
没有或存在就业 - 分类变量(全职,兼职,无)
6个月(时间2)
过去 30 天的工作天数,时间 0
大体时间:基线(时间 0)
最近 30 天的工作天数
基线(时间 0)
过去 30 天的工作天数,时间 1
大体时间:3个月(时间1)
最近 30 天的工作天数
3个月(时间1)
过去 30 天的工作天数,时间 2
大体时间:6个月(时间2)
最近 30 天的工作天数
6个月(时间2)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Duke-UNC 功能性社会支持问卷 (FSSQ)
大体时间:基线(时间 0)
这是感知社会支持的 8 项自我报告测量。 FSSQ 的分数范围为 8 - 40,分数越高表示感知到的社会支持水平越高。
基线(时间 0)
Duke-UNC 功能性社会支持问卷 (FSSQ)
大体时间:3个月(时间1)
这是感知社会支持的 8 项自我报告测量。 FSSQ 的分数范围为 8 - 40,分数越高表示感知到的社会支持水平越高。
3个月(时间1)
Duke-UNC 功能性社会支持问卷 (FSSQ)
大体时间:6个月(时间2)
这是感知社会支持的 8 项自我报告测量。 FSSQ 的分数范围为 8 - 40,分数越高表示感知到的社会支持水平越高。
6个月(时间2)
症状检查表 (SCL-10-R)
大体时间:基线(时间 0)
这是一个 10 项自我报告的心理健康症状困扰措施。 SCL-10-R 的分数范围为 0 - 40,分数越高表明症状痛苦程度越高。
基线(时间 0)
症状检查表 (SCL-10-R)
大体时间:3个月(时间1)
这是一个 10 项自我报告的心理健康症状困扰措施。 SCL-10-R 的分数范围为 0 - 40,分数越高表明症状痛苦程度越高。
3个月(时间1)
症状检查表 (SCL-10-R)
大体时间:6个月(时间2)
这是一个 10 项自我报告的心理健康症状困扰措施。 SCL-10-R 的分数范围为 0 - 40,分数越高表明症状痛苦程度越高。
6个月(时间2)
罗森伯格自尊量表 (RSE)
大体时间:基线(时间 0)
这是自尊的 10 项自我报告测量。 RSE 的分数范围为 10 - 40,分数越高表明自尊心越高。
基线(时间 0)
罗森伯格自尊量表 (RSE)
大体时间:3个月(时间1)
这是自尊的 10 项自我报告测量。 RSE 的分数范围为 10 - 40,分数越高表明自尊心越高。
3个月(时间1)
罗森伯格自尊量表 (RSE)
大体时间:6个月(时间2)
这是自尊的 10 项自我报告测量。 RSE 的分数范围为 10 - 40,分数越高表明自尊心越高。
6个月(时间2)
生活质量 (QOL)
大体时间:基线(时间 0)
这是一个包含 17 个项目的自我报告的生活质量衡量标准。 QOL 的分数范围为 17 - 68,分数越高表示生活质量越好。
基线(时间 0)
生活质量 (QOL)
大体时间:3个月(时间1)
这是一个包含 17 个项目的自我报告的生活质量衡量标准。 QOL 的分数范围为 17 - 68,分数越高表示生活质量越好。
3个月(时间1)
生活质量 (QOL)
大体时间:6个月(时间2)
这是一个包含 17 个项目的自我报告的生活质量衡量标准。 QOL 的分数范围为 17 - 68,分数越高表示生活质量越好。
6个月(时间2)
就业动机/准备 (EMR)
大体时间:基线(时间 0)
这是一个包含 7 个项目的自我报告措施,用于衡量就业动机和参与就业服务的准备情况。 EMR 的分数范围为 0 - 70,分数越高表示工作的积极性和准备度越高。
基线(时间 0)
就业动机/准备 (EMR)
大体时间:3个月(时间1)
这是一个包含 7 个项目的自我报告措施,用于衡量就业动机和参与就业服务的准备情况。 EMR 的分数范围为 0 - 70,分数越高表示工作的积极性和准备度越高。
3个月(时间1)
就业动机/准备 (EMR)
大体时间:6个月(时间2)
这是一个包含 7 个项目的自我报告措施,用于衡量就业动机和参与就业服务的准备情况。 EMR 的分数范围为 0 - 70,分数越高表示工作的积极性和准备度越高。
6个月(时间2)
精神疾病的内化污名 (ISMI)
大体时间:基线(时间 0)
这是一个包含 29 项的自我报告措施,用于衡量精神疾病的内在化和社会化耻辱感。 ISMI 的分数范围为 29 - 116,分数越高表示感知到的耻辱感越强。
基线(时间 0)
精神疾病的内化污名 (ISMI)
大体时间:3个月(时间1)
这是一个包含 29 项的自我报告措施,用于衡量精神疾病的内在化和社会化耻辱感。 ISMI 的分数范围为 29 - 116,分数越高表示感知到的耻辱感越强。
3个月(时间1)
精神疾病的内化污名 (ISMI)
大体时间:6个月(时间2)
这是一个包含 29 项的自我报告措施,用于衡量精神疾病的内在化和社会化耻辱感。 ISMI 的分数范围为 29 - 116,分数越高表示感知到的耻辱感越强。
6个月(时间2)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary S Cuddeback, Ph.D.、Virginia Commonwealth University
  • 首席研究员:Tonya VanDeinse, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月30日

首次发布 (实际的)

2021年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21-0972
  • 2019-MO-BX-0022 (其他赠款/资助编号:Department of Justice)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

为了加强开放式科学探究,首席研究员 (PI) 将尽可能自由地提供本研究的数据,同时保护参与者的机密性和隐私。 将准备最终的研究数据集,其中包含约 130 名预期参与者的去识别化数据。 数据共享协议将被要求,那些寻求数据访问的人将被要求获得道德批准。 对数据具有令人信服的科学兴趣的研究人员将有资格接收数据。 数据共享协议将规定数据仅用于研究,不得用于其他目的,要求制定数据安全计划,禁止在未达成协议的情况下进一步传播数据,并规定了最后期限完成分析并销毁数据。 数据将在 PI 的支持下通过安全文件传输协议或其他安全的、行业认可的方式提供。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后的 24 个日历月内提供。 数据最多可使用 5 年。

IPD 共享访问标准

根据请求共享数据和道德批准的证据,将需要数据共享协议。 对数据具有令人信服的科学兴趣的研究人员将有资格接收数据,而不考虑研究问题的类型。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅