公平获得 COVID-19 疫苗
2022年3月17日 更新者：Chyke A. Doubeni、Mayo Clinic
使资源贫乏的社区能够公平获得 COVID-19 疫苗
这项研究将部署多模式务实干预措施，以提高优先人群的疫苗接种率，并解决疫苗犹豫问题，以通过利用健康信息技术和量身定制的导航支持解决不信任和社会障碍的主动有组织的基于人群的外展活动来改善疫苗接种。
研究概览
详细说明
本研究将采用多模式务实干预措施，通过主动、有组织、基于人群的外展方法，提高优先人群的疫苗接种率。 它将利用具有定制导航支持的健康信息技术来解决不信任和社会障碍。 研究的主要目标是：
- 对患者进行调查，以随着时间的推移评估和跟踪有关 COVID 疫苗的障碍、意图和信息来源。
确定有或没有交互式数字通信加导航的初级保健医生 (PCP) 认可在促进 COVID-19 疫苗接种方面是否比来自诊所的一般信息更有效。 患者将被随机分配到三组之一：
- 第 1 组：通过 SMS 发送的有关疫苗可用性的消息，建议患者进行预约。
- Arm 2：与 Arm 1 相同，但作为来自 PCP 的个性化消息文本传送。
- Arm 3：与 Arm 2 相同，外加交互式双向 SMS 选项。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1722
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Scottsdale、Arizona、美国、85259
- Mayo Clinic
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：18 岁及以上，在 Adelante Healthcare 接受护理并且未接种疫苗或已通过健康中心的预约系统安排接种疫苗 排除标准：18 岁以下的患者或之前或被选择在本周或之前接种疫苗学习入学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：短消息服务 (SMS)
受试者将通过短信收到疫苗可用性和预约信息。
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通过 SMS 通知患者 COVID-19 疫苗剂量可用，并建议患者安排预约。
将提供信息或电话的链接以进行安排。
消息模仿诊所向患者传递信息的惯常做法
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实验性的：个性化短信
受试者将通过来自初级保健提供者 (PCP) 的个性化消息文本接收疫苗可用性和预约信息。
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通过 SMS 通知患者 COVID-19 疫苗剂量可用，并建议患者安排预约。
SMS 消息是个性化的，作为初级保健临床医生的推荐
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实验性的：交互式或双向 SMS
受试者将通过交互式双向 SMS 选项接收疫苗可用性和预约信息。
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这种干预与使用来自 PCP 的个性化消息的 Arm 2 相同。
此外，还为患者提供交互式或双向 SMS 选项，以获取有关 COVID 疫苗的更多信息和常见问题解答。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第 1 剂 COVID-19 疫苗
大体时间：30天
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主要结果将是获得 FDA 紧急使用授权的任何 COVID-19 疫苗的第一剂
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第 2 剂 COVID-19 疫苗
大体时间：60天
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按照制造商的建议检查所有剂量的收据（对于大多数疫苗 2 剂量）。
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60天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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订婚
大体时间：30天
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我们将评估与 2 向 SMS 选项的参与度以及在线预约安排的使用
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月10日
研究完成 (实际的)
2021年6月10日
研究注册日期
首次提交
2021年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月2日
首次发布 (实际的)
2021年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月17日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.