就诊前数字消息提高了患者在骨科门诊就诊前的报告结果测量参与度
2021年7月20日 更新者：Eric Makhni、Henry Ford Health System
就诊前数字消息传递改善了患者报告的结果测量在骨科门诊就诊之前的参与：一项前瞻性、随机、对照试验
患者报告的结果测量信息系统 (PROMIS) 表格将远程管理给连续的骨科患者，这些患者需要接受新的医生门诊就诊。
将向这些患者发送提醒电子邮件、提醒数字患者门户（“MyChart”）消息，或者在他们各自的门诊就诊之前的时间点根本没有关于 PROMIS 表格完成的提醒消息，因此将评估 PROMIS 表格完成率。
本研究的主要目的是了解就诊前提醒信息是否会影响骨科患者完成 PROMIS 表格。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
291
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、美国、48202
- Henry Ford Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 英语会话
- 以前没有在医疗保健系统完成 PROM 表格
- 第一次见到相应的骨科提供者
- 主动注册电子病历（EMR；史诗，维罗纳，威斯康星州）患者门户（“MyChart”）
- 合法的邮件地址。
排除标准：
- 18岁以下
- 不会说英语
- 以前在医疗保健系统完成 PROM 表格
- 看相应的骨科医生进行随访
- 没有在电子病历（EMR；史诗，维罗纳，威斯康星州）患者门户（“MyChart”）中进行有效注册
- 没有有效的电子邮件地址。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制 - 无访问前消息
o 除了上肢功能 (PROMIS-UE) 和/或身体功能 (PROMIS-PF)，患者还被分配了抑郁症 (PROMIS-D) 和疼痛干扰 (PROMIS-PI) 领域的 PROMIS 表格。
这些表格可在每个患者的 MyChart 门户网站上远程完成，在他们的诊所预约前 1 周。
该组中的患者在他们预定的门诊就诊之前的任何时间点都没有收到任何关于完成 PROMIS 表格的提醒电子邮件或 MyChart 消息。
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实验性的：电子邮件臂
o 除了上肢功能 (PROMIS-UE) 和/或身体功能 (PROMIS-PF)，患者还被分配了抑郁症 (PROMIS-D) 和疼痛干扰 (PROMIS-PI) 领域的 PROMIS 表格。
这些表格可在每个患者的 MyChart 门户网站上远程完成，在他们的诊所预约前 1 周。
该组中的患者在他们预定的门诊就诊前 1 周收到了一封关于 PROMIS 表格填写的初始提醒电子邮件。
如果患者在就诊前 3 天未填写 PROMIS 表格，则会向他们发送第二封提醒电子邮件。
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两个实验组（电子邮件和数字患者门户“MyChart”）中的患者在 1 周和各自的骨科门诊就诊前 3 天通过各自的方式向患者发送了有关 PROMIS 表格填写的就诊前消息
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实验性的：数字患者门户“MyChart”手臂
o 除了上肢功能 (PROMIS-UE) 和/或身体功能 (PROMIS-PF)，患者还被分配了抑郁症 (PROMIS-D) 和疼痛干扰 (PROMIS-PI) 领域的 PROMIS 表格。
这些表格可在每个患者的 MyChart 门户网站上远程完成，在他们的诊所预约前 1 周。
该手臂中的患者在他们预定的门诊就诊前 1 周收到关于 PROMIS 表格完成的初始提醒 MyChart 消息。
如果患者在就诊前 3 天未填写 PROMIS 表格，则会向他们发送第二条提醒 MyChart 消息。
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两个实验组（电子邮件和数字患者门户“MyChart”）中的患者在 1 周和各自的骨科门诊就诊前 3 天通过各自的方式向患者发送了有关 PROMIS 表格填写的就诊前消息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接受提醒电子邮件、数字患者门户（“MyChart”）消息提醒或在预定就诊前没有消息的骨科患者的就诊前 PROMIS 完成率
大体时间：1周
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调查人员将评估就诊前的提醒信息是否对骨科患者的远程就诊前和整体 PROMIS 表格完成率有影响。
完成单个指定 PROMIS 表格的患者将被视为已完成 PROMIS。
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1周
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接受提醒电子邮件、数字患者门户（“MyChart”）消息提醒或在预定门诊就诊前未收到消息的骨科患者就诊时 PROMIS 完成率
大体时间：1周
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调查人员将评估就诊前的提醒信息是否对骨科患者的远程就诊前和整体 PROMIS 表格完成率有影响。
完成单个指定 PROMIS 表格的患者将被视为已完成 PROMIS。
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1周
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接收提醒电子邮件、数字患者门户（“MyChart”）消息提醒或在预定门诊就诊前未收到消息的骨科患者的总体（就诊前和就诊时）PROMIS 完成率
大体时间：1周
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调查人员将评估就诊前的提醒信息是否对骨科患者的远程就诊前和整体 PROMIS 表格完成率有影响。
完成单个指定 PROMIS 表格的患者将被视为已完成 PROMIS。
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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是时候提前访问 PROMIS 表格了
大体时间：1周
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这是通过评估患者在每个指定研究组的各自门诊就诊之前完成分配的 PROMIS 表格的时间点（以天为单位）来实现的。
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1周
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根据患者人口统计资料的 PROMIS 表格完成率
大体时间：1周
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这是通过评估整个注册研究队列（不考虑分组）的 PROMIS 表格完成情况如何根据患者种族、年龄、性别和访问的子专业而变化来实现的
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月7日
研究完成 (实际的)
2020年12月7日
研究注册日期
首次提交
2021年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月20日
首次发布 (实际的)
2021年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月20日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们不会共享个人参与者数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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