Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обмен цифровыми сообщениями перед посещением улучшает участие пациента в оценке исхода до ортопедического амбулаторного визита

20 июля 2021 г. обновлено: Eric Makhni, Henry Ford Health System

Цифровой обмен сообщениями перед посещением улучшает участие пациента в оценке результатов до ортопедического амбулаторного визита: проспективное, рандомизированное, контрольное исследование

Формы Информационной системы измерения исходов, сообщаемых пациентами (PROMIS), будут удаленно администрироваться последовательным пациентам-ортопедам, поступающим на прием к новому врачу в клинику. Этим пациентам будут отправлены либо электронные письма с напоминаниями, сообщения с цифровым порталом для пациентов («MyChart»), либо вообще никаких сообщений с напоминаниями о заполнении формы PROMIS в моменты времени, предшествующие их соответствующим визитам в клинику, и, следовательно, будут оцениваться показатели заполнения форм PROMIS. Основная цель этого исследования - понять, влияют ли сообщения-напоминания перед визитом на заполнение формы PROMIS у ортопедических пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

291

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Не моложе 18 лет
  • англоговорящий
  • Отсутствие предыдущего заполнения формы PROM в системе здравоохранения
  • Впервые вижу соответствующего ортопеда
  • Активная регистрация в электронной медицинской карте (EMR; Epic, Верона, Висконсин) на портале пациентов («MyChart»)
  • Действующий электронный адрес.

Критерий исключения:

  • младше 18 лет
  • Не говорящий по-английски
  • Предыдущее заполнение формы PROM в системе здравоохранения
  • Посещение соответствующего ортопеда для последующего наблюдения
  • Нет активной регистрации в электронной медицинской карте (EMR; Epic, Верона, Висконсин) на портале пациентов («MyChart»).
  • Недействительный адрес электронной почты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Управление — Нет сообщения перед посещением
o Пациентам были назначены формы PROMIS в доменах депрессии (PROMIS-D) и интерференции боли (PROMIS-PI) в дополнение к функции верхних конечностей (PROMIS-UE) и/или физической функции (PROMIS-PF). Эти формы были доступны для удаленного заполнения на портале MyChart каждого соответствующего пациента за 1 неделю до визита в клинику. Пациенты в этой группе не получали никаких напоминаний по электронной почте или сообщений MyChart относительно заполнения формы PROMIS в любой момент времени до их запланированного визита в клинику.
Экспериментальный: Электронная почта
o Пациентам были назначены формы PROMIS в доменах депрессии (PROMIS-D) и интерференции боли (PROMIS-PI) в дополнение к функции верхних конечностей (PROMIS-UE) и/или физической функции (PROMIS-PF). Эти формы были доступны для удаленного заполнения на портале MyChart каждого соответствующего пациента за 1 неделю до визита в клинику. Пациентам в этой группе за 1 неделю до их запланированного визита в клинику было отправлено первоначальное напоминание по электронной почте о заполнении формы PROMIS. Если пациент не заполнил формы PROMIS за 3 дня до визита, ему было отправлено второе письмо с напоминанием по электронной почте.
Другой: Сообщения перед посещением
Пациенты в обеих экспериментальных группах (электронная почта и цифровой портал пациентов «MyChart») перед визитом получали сообщения о заполнении формы PROMIS через каждый соответствующий способ за 1 неделю, а также за 3 дня до их соответствующих визитов в ортопедическую клинику.
Экспериментальный: Цифровой портал для пациентов "MyChart" Arm
o Пациентам были назначены формы PROMIS в доменах депрессии (PROMIS-D) и интерференции боли (PROMIS-PI) в дополнение к функции верхних конечностей (PROMIS-UE) и/или физической функции (PROMIS-PF). Эти формы были доступны для удаленного заполнения на портале MyChart каждого соответствующего пациента за 1 неделю до визита в клинику. Пациентам из этой группы за 1 неделю до запланированного визита в клинику было отправлено сообщение MyChart с первоначальным напоминанием о заполнении формы PROMIS. Если пациенты не заполнили формы PROMIS за 3 дня до визита, им было отправлено второе сообщение-напоминание MyChart.
Другой: Сообщения перед посещением
Пациенты в обеих экспериментальных группах (электронная почта и цифровой портал пациентов «MyChart») перед визитом получали сообщения о заполнении формы PROMIS через каждый соответствующий способ за 1 неделю, а также за 3 дня до их соответствующих визитов в ортопедическую клинику.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели прохождения PROMIS до визита у ортопедических пациентов, получающих напоминания по электронной почте, напоминания о сообщениях на цифровом портале пациента («MyChart») или отсутствие сообщений до запланированного визита в клинику
Временное ограничение: 1 неделя
Исследователи оценят, влияют ли напоминания перед визитом в клинику как на дистанционное предварительное посещение, так и на общую скорость заполнения формы PROMIS у ортопедических пациентов. Пациенты, заполняющие единую назначенную форму PROMIS, будут считаться заполнившими PROMIS.
1 неделя
Показатели завершения PROMIS при посещении у ортопедических пациентов, получающих напоминания по электронной почте, напоминания о сообщениях цифрового портала пациента («MyChart») или отсутствие сообщений до запланированного визита в клинику.
Временное ограничение: 1 неделя
Исследователи оценят, влияют ли напоминания перед визитом в клинику как на дистанционное предварительное посещение, так и на общую скорость заполнения формы PROMIS у ортопедических пациентов. Пациенты, заполняющие единую назначенную форму PROMIS, будут считаться заполнившими PROMIS.
1 неделя
Общая (до визита и во время визита) частота прохождения PROMIS среди ортопедических пациентов, получающих напоминания по электронной почте, напоминания о сообщениях цифрового портала пациента («MyChart») или отсутствие сообщений до запланированного визита в клинику
Временное ограничение: 1 неделя
Исследователи оценят, влияют ли напоминания перед визитом в клинику как на дистанционное предварительное посещение, так и на общую скорость заполнения формы PROMIS у ортопедических пациентов. Пациенты, заполняющие единую назначенную форму PROMIS, будут считаться заполнившими PROMIS.
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время для предварительного посещения заполнения формы PROMIS
Временное ограничение: 1 неделя
Это достигается путем оценки момента времени (в днях), когда пациенты заполняли назначенные формы PROMIS до их соответствующего посещения клиники в каждой из назначенных групп исследования.
1 неделя
Показатели заполнения форм PROMIS в соответствии с демографическими данными пациентов
Временное ограничение: 1 неделя
Это достигается путем оценки того, как заполнение формы PROMIS для зарегистрированной исследовательской когорты в целом (независимо от распределения групп) варьируется в зависимости от расы, возраста, пола и специализации пациента.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Henry Ford Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13895

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Мы не передаем данные отдельных участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сообщения перед посещением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Egypt

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться