促进对有身体残疾的老年人的包容性社会
2024年4月11日 更新者：Suzanne HS Lo、Chinese University of Hong Kong
通过残疾模拟教育 (PLUS) 促进对身体残疾的老年人的包容性社会
通过残疾模拟教育 (PLUS) 项目促进中学生对身体残疾老年人的积极态度。
研究概览
详细说明
将采用前测后测和定性研究设计。
1,000名初中生将以方便抽样的方式从全港六所中学招募，参加为期三天的PLUS大会。
将评估学生对身体残疾老年人的态度变化和对生活的满意度，以及他们对残疾模拟体验的满意度。
将对学生、辅导员、教师和身体残疾的老年人进行半结构式访谈，以获得进一步的反馈。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1111
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港
- Secondary schools
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 目前是中一至中三学生
- 在香港的中学读书
- 可以粤语交流
- 愿意参加为期3天的PLUS大会的所有活动
排除标准：
- 有身体或学习障碍
- 被诊断出患有严重的精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：3 天 PLUS 大会
参与者将参加为期 3 天的 PLUS 大会，包括包容性教育研讨会、服务学习研讨会、残疾模拟研讨会和两个社区联系会议。
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参加者将参加为期 3 天的 PLUS 大会，包括包容性教育研讨会、服务学习研讨会、残疾模拟研讨会和两次社区接触会议，其中包括与身体残疾的老年人进行 60 分钟的访谈和户外体验。
讨论会贯穿始终以巩固学习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者对肢体残疾老年人态度的变化
大体时间：从基线到干预完成后立即变化（2 个月）
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将使用包含 47 个项目的学生对残疾人的态度量表。
它是在香港平等机会委员会进行的一项关于学生对残疾人士态度的基线调查中在本地开发的。
它包括四个态度分量表，即社会接受度、行为误解、悲观主义-绝望和乐观主义-人权。
参与者将按照 4 点李克特量表（1 =“强烈同意”- 4 =“强烈不同意”）评价他们对每个项目的同意程度。
然后，四个态度子量表分数将按照 1-100 之间的量表进行转换。
分数越高表明对残疾人的态度越积极。
所有子量表的 Cronbach 阿尔法分数都在 0.69 到 0.85 之间，这支持了它们可观的可靠性。
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从基线到干预完成后立即变化（2 个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者生活满意度水平的变化
大体时间：从基线到干预完成后立即变化（2 个月）
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将采用 5 项生活满意度量表 (SWLS)。
参与者将按照 7 分李克特量表（1 =“强烈不同意”- 7 =“强烈同意”）对他们对生活的总体判断进行评分。
总分范围为5~35分，得分越高表明生活满意度越高。
SWLS 的 Cronbach 阿尔法得分为 0.87，支持其内部一致性和可靠性。
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从基线到干预完成后立即变化（2 个月）
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参加者对残疾模拟工作坊的满意度
大体时间：残疾模拟研讨会完成后立即（1 天内）
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将使用 18 项残疾模拟体验量表 (SDSES) 满意度。
参与者将使用 5 分李克特量表（1 =“强烈不同意”- 5 =“强烈同意”）对他们与模拟的同意程度进行评分，以表明他们对模拟的满意度。
分数越高表示对模拟体验的满意度越高。
该调查将有一个开放式问题，要求学生就他们的模拟体验提供更多评论。
该量表的内部一致性信度得到支持，因为其整个 Cronbach 系数值范围为 0.70 至 0.88。
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残疾模拟研讨会完成后立即（1 天内）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suzanne Lo、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年3月31日
研究注册日期
首次提交
2021年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月28日
首次发布 (实际的)
2021年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月11日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
当前研究期间使用和/或分析的数据集将根据合理要求从相应的作者处获得。
IPD 共享时间框架
当前研究期间使用和/或分析的数据集将在研究完成后六年内根据合理要求从相应作者处获得
IPD 共享访问标准
当前研究期间使用和/或分析的数据集将根据合理要求从相应的作者处获得。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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