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身体障害のある高齢者に対する共生社会の推進

2024年4月11日 更新者:Suzanne HS Lo、Chinese University of Hong Kong

障害模擬教育(PLUS)を通じた身体障害のある高齢者への共生社会の推進

障害模擬教育(PLUS)プロジェクトを通じた身体障害のある高齢者に対する共生社会の推進を通じて、身体障害のある高齢者に対する中学生の積極的な態度を向上させる。

調査の概要

詳細な説明

事前テストと事後テストおよび定性的な研究デザインが採用されます。 3 日間の PLUS コンベンションに参加するために、香港の 6 つの中学校から 1,000 人の中学生が便宜的なサンプリングによって募集されます。 身体障害のある高齢者に対する学生の態度の変化と人生の満足度、障害模擬体験に対する学生の満足度が評価されます。 さらなるフィードバックを得るために、学生、ファシリテーター、教師、身体障害のある高齢者に対して半構造化面接が実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Secondary Schools

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 現在中1から中3までの生徒
  2. 香港の中学校で勉強しています
  3. 広東語で通じる
  4. 3日間のPLUSコンベンションのすべてのアクティビティに喜んで参加します

除外基準:

  1. 身体障害または学習障害がある
  2. 重度の精神疾患と診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3日間のPLUSコンベンション
参加者は、インクルーシビティ教育ワークショップ、サービス学習セミナー、障害シミュレーション ワークショップ、および 2 つのコミュニティ コンタクト セッションで構成される 3 日間の PLUS コンベンションに参加します。
参加者は、インクルーシビティ教育ワークショップ、サービス学習セミナー、障害シミュレーションワークショップ、および身体障害のある高齢者との60分間の面接からなる2つのコミュニティコンタクトセッションで構成される3日間のPLUSコンベンションに参加します。そしてアウトドア体験。 学習を定着させるために、ディスカッションセッションが全体を通じて促進されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体障害のある高齢者に対する参加者の態度の変化
時間枠:ベースラインから介入完了直後までの変化(2か月)
障害のある人に対する学生の態度に関する 47 項目の尺度が使用されます。 これは、香港の機会均等委員会が実施した「障害者に対する学生の態度に関するベースライン調査」で現地で開発されたものです。 これには、社会的受容、行動上の誤解、悲観主義 - 絶望感、楽観主義 - 人権という 4 つの態度の下位尺度が含まれます。 参加者は、各項目に対する同意を 4 段階のリッカート スケール (1 = 「非常に同意する」 - 4 = 「全く同意しない」) で評価します。 4 つの姿勢サブスケール スコアは、1 ~ 100 のスケールに沿って変換されます。 スコアが高いほど、障害のある人に対する態度がより前向きであることを示します。 すべてのサブスケールのクロンバックのアルファ スコアは 0.69 から 0.85 の範囲であり、そのかなりの信頼性を裏付けています。
ベースラインから介入完了直後までの変化(2か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の生活満足度の変化
時間枠:ベースラインから介入完了直後までの変化(2か月)
5項目のライフスケール満足度(SWLS)を採用します。 参加者は、自分の人生の総合的な判断を 7 段階のリッカート スケールで評価します (1 = 「まったくそう思わない」 - 7 = 「非常にそう思う」)。 合計スコアは 5 から 35 ポイントの範囲であり、スコアが高いほど生活への満足度が高いことを示します。 SWLS のクロンバックのアルファ スコアは 0.87 で、内部の一貫性と信頼性が裏付けられています。
ベースラインから介入完了直後までの変化(2か月)
障害体験ワークショップの参加者の満足度
時間枠:障害体験講習会終了直後(1日以内)
18 項目の障害満足度シミュレーション体験尺度 (SDSES) が使用されます。 参加者は、シミュレーションへの満足度を示すために、5 段階リッカート スケール (1 = 「まったく同意しない」 - 5 = 「非常に同意する」) を使用してシミュレーションへの同意の程度を評価します。 スコアが高いほど、シミュレーション体験に対する満足度が高いことを示します。 アンケートには、学生にシミュレーション体験についての追加コメントを求める自由回答式の質問が 1 つあります。 スケールの内部一貫性の信頼性は、クロンバック係数値全体が 0.70 ~ 0.88 の範囲であるためサポートされています。
障害体験講習会終了直後(1日以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suzanne Lo、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月28日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月11日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLUS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、研究完了後 6 年間、責任著者から利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3日間のPLUSコンベンションの臨床試験

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