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신체 장애가 있는 노인을 위한 포용적 사회 추진

2024년 4월 11일 업데이트: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

장애시뮬레이션교육(PLUS)을 통한 신체장애 노인 포용사회 추진

장애 시뮬레이션 교육(PLUS) 프로젝트를 통해 신체 장애가 있는 노인을 위한 포괄적인 사회 촉진을 통해 신체 장애가 있는 노인에 대한 중등학생의 긍정적인 태도를 개선합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

사전-사후 및 질적 연구 설계가 채택됩니다. 1,000명의 중학교 학생이 3일간의 PLUS 컨벤션에 참가하기 위해 편의 샘플링을 통해 홍콩의 6개 중고등학교에서 모집됩니다. 신체적 장애가 있는 노인에 대한 학생들의 태도 변화와 삶의 만족도, 장애 시뮬레이션 경험에 대한 만족도를 평가합니다. 추가 피드백을 얻기 위해 신체 장애가 있는 학생, 진행자, 교사 및 노인을 대상으로 반구조화 인터뷰를 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1111

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • Secondary schools

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 현재 중고등 1~3학년
  2. 홍콩 중학교에서 공부
  3. 광둥어로 소통 가능
  4. 3일간의 PLUS 컨벤션의 모든 활동에 기꺼이 참석

제외 기준:

  1. 신체 또는 학습 장애가 있습니다
  2. 심각한 정신 질환으로 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3일간의 PLUS 컨벤션
참가자들은 포괄성 교육 워크숍, 서비스 학습 세미나, 장애 시뮬레이션 워크숍, 두 번의 커뮤니티 접촉 세션으로 구성된 3일간의 PLUS 컨벤션에 참여하게 됩니다.
행동: 3일간의 PLUS 컨벤션
참가자는 포괄성 교육 워크숍, 서비스 학습 세미나, 장애 시뮬레이션 워크숍, 신체 장애가 있는 노인과의 60분 인터뷰로 구성된 2개의 커뮤니티 접촉 세션으로 구성된 3일간의 PLUS 컨벤션에 참여하게 됩니다. 그리고 야외체험. 학습을 통합하기 위해 토론 세션이 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 장애가 있는 노인에 대한 참여자의 태도 변화
기간: 기준선에서 중재 완료 직후로 변경(2개월)
47개 항목의 장애가 있는 사람에 대한 학생의 태도 척도가 사용됩니다. 홍콩의 평등기회위원회(Equal Opportunities Commission)에서 실시한 연구인 장애인에 대한 학생의 태도에 대한 기본 조사에서 현지에서 개발되었습니다. 그것은 네 가지 태도 하위 척도, 즉 사회적 수용, 행동적 오해, 비관주의-절망, 낙관주의-인권을 포함합니다. 참가자는 4점 리커트 척도(1 = "전적으로 동의함" - 4 = "전적으로 동의하지 않음")로 각 항목에 대한 동의를 평가합니다. 네 가지 태도 하위 척도 점수는 1-100 사이의 척도로 변환됩니다. 점수가 높을수록 장애인에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다. 모든 하위 척도의 Cronbach's Alpha 점수 범위는 0.69에서 0.85로 상당한 신뢰도를 뒷받침합니다.
기준선에서 중재 완료 직후로 변경(2개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여자의 삶의 만족도 변화
기간: 기준선에서 중재 완료 직후로 변경(2개월)
5개 항목의 삶의 만족도 척도(SWLS)가 채택됩니다. 참가자는 자신의 삶에 대한 전반적인 판단을 7점 리커트 척도(1 = "전적으로 동의하지 않음" - 7 = "전적으로 동의함")로 평가합니다. 총점의 범위는 5점에서 35점까지이며 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미한다. SWLS는 Cronbach's Alpha 점수가 0.87로 내부 일관성과 신뢰성을 뒷받침합니다.
기준선에서 중재 완료 직후로 변경(2개월)
장애 시뮬레이션 워크숍 참가자들의 만족도
기간: 장애 시뮬레이션 워크숍 수료 직후(1일 이내)
장애 시뮬레이션 경험 척도(SDSES)에 대한 18개 항목의 만족도가 사용됩니다. 참가자는 시뮬레이션에 대한 만족도를 표시하기 위해 5점 리커트 척도(1 = "전적으로 동의하지 않음" - 5 = "전적으로 동의함")를 사용하여 시뮬레이션에 대한 동의 정도를 평가합니다. 점수가 높을수록 시뮬레이션 경험에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다. 설문 조사에는 학생들에게 시뮬레이션 경험에 대한 추가 의견을 제공하도록 요청하는 하나의 개방형 질문이 있습니다. 척도의 전체 Cronbach 계수 값 범위가 0.70에서 0.88이므로 척도의 내부 일관성 신뢰도가 지원됩니다.
장애 시뮬레이션 워크숍 수료 직후(1일 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PLUS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 저자가 연구 완료 후 6년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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