Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие инклюзивному обществу в отношении пожилых людей с ограниченными физическими возможностями

11 апреля 2024 г. обновлено: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

Содействие инклюзивному обществу в отношении пожилых людей с ограниченными физическими возможностями посредством симуляционного обучения инвалидов (PLUS)

Улучшить позитивное отношение учащихся средних школ к пожилым людям с физическими недостатками посредством проекта «Содействие инклюзивному обществу по отношению к пожилым людям с физическими недостатками посредством обучения по моделированию инвалидности (PLUS)».

Обзор исследования

Подробное описание

Будут приняты претест-посттест и качественный дизайн исследования. 1000 учащихся младших классов средней школы будут отобраны из шести средних школ Гонконга путем удобной выборки для участия в трехдневной конференции PLUS. Будут оцениваться изменения в отношении учащихся к пожилым людям с ограниченными физическими возможностями и удовлетворенность жизнью, а также их удовлетворенность опытом моделирования инвалидности. Полуструктурированные интервью будут проводиться со студентами, фасилитаторами, учителями и пожилыми людьми с ограниченными физическими возможностями, чтобы получить дополнительную обратную связь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1111

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Suzanne Lo
  • Номер телефона: 852 3943 4485
  • Электронная почта: suzannelo@cuhk.edu.hk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. в настоящее время учащийся от 1 до 3 средней школы
  2. учится в средней школе в Гонконге
  3. коммуникабельный на кантонском диалекте
  4. готовы посетить все мероприятия 3-day PLUS Convention

Критерий исключения:

  1. имеют физическую или обучающую инвалидность
  2. диагностировано тяжелое психическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 3-дневная ПЛЮС-конвенция
Участники примут участие в трехдневной конференции PLUS, включающей семинар по инклюзивному обучению, семинар по обучению услугам, семинар по моделированию инвалидности и два сеанса связи с общественностью.
Участники примут участие в трехдневной конференции PLUS, включающей в себя семинар по инклюзивному обучению, семинар по обучению услугам, семинар по моделированию инвалидности и две встречи с общественностью, которые будут состоять из 60-минутного интервью с пожилым человеком с ограниченными физическими возможностями. и открытый опыт. Дискуссионные сессии будут проводиться на протяжении всей сессии для закрепления знаний.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение отношения участников к пожилым людям с ограниченными физическими возможностями
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень сразу после завершения вмешательства (2 месяца)
Будет использована шкала отношения учащихся к людям с инвалидностью, состоящая из 47 пунктов. Он был разработан на местном уровне в рамках базового исследования отношения студентов к людям с ограниченными возможностями, исследования, проведенного Комиссией по равным возможностям в Гонконге. Он включает в себя четыре подшкалы отношения, а именно: общественное признание, неправильные представления о поведении, пессимизм-безнадежность и оптимизм-права человека. Участники оценивают свое согласие с каждым пунктом по 4-балльной шкале Лайкерта (1 = «Полностью согласен» - 4 = «Совершенно не согласен»). Затем четыре подшкалы отношения будут преобразованы по шкале от 1 до 100. Более высокий балл будет свидетельствовать о более позитивном отношении к людям с инвалидностью. Все подшкалы имели альфа-баллы Кронбаха в диапазоне от 0,69 до 0,85, что подтверждает их респектабельную надежность.
Изменение исходного уровня на уровень сразу после завершения вмешательства (2 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня удовлетворенности жизнью участников
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень сразу после завершения вмешательства (2 месяца)
Будет принята шкала удовлетворенности жизнью (SWLS) из 5 пунктов. Участники будут оценивать свое общее суждение о своей жизни по 7-балльной шкале Лайкерта (1 = «Совершенно не согласен» - 7 = «Совершенно согласен»). Суммарная оценка колеблется от 5 до 35 баллов, при этом более высокий балл указывает на более высокую удовлетворенность жизнью. SWLS имеет альфа-показатель Кронбаха 0,87, что подтверждает его внутреннюю согласованность и надежность.
Изменение исходного уровня на уровень сразу после завершения вмешательства (2 месяца)
Уровень удовлетворенности участников семинаром по моделированию инвалидности
Временное ограничение: Сразу после завершения семинара по моделированию инвалидности (в течение 1 дня)
Будет использоваться Шкала удовлетворенности симуляцией инвалидности (SDSES), состоящая из 18 пунктов. Участники будут оценивать степень своего согласия с симуляцией, используя 5-балльную шкалу Лайкерта (1 = «Совершенно не согласен» - 5 = «Совершенно согласен»), чтобы показать свою удовлетворенность ими. Более высокий балл будет означать более высокую удовлетворенность опытом моделирования. В опросе будет один открытый вопрос, в котором учащимся будет предложено предоставить дополнительные комментарии об их опыте моделирования. Надежность внутренней непротиворечивости шкалы подтверждается тем, что значения коэффициента Кронбаха в целом находятся в диапазоне от 0,70 до 0,88.
Сразу после завершения семинара по моделированию инвалидности (в течение 1 дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PLUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, будут доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Сроки обмена IPD

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, будут доступны у соответствующего автора по разумному запросу в течение шести лет после завершения исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, будут доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 3-дневная ПЛЮС-конвенция

Подписаться