Egy befogadó társadalom előmozdítása a testi fogyatékossággal élő idősebb felnőttek felé
2024. április 11. frissítette: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong
Egy befogadó társadalom előmozdítása a testi fogyatékkal élő idősebb felnőttek felé fogyatékossági szimulációs oktatás (PLUS) segítségével
A középiskolás tanulók pozitív attitűdjének javítása az idős, testi fogyatékossággal élő felnőttekkel szemben egy Inkluzív társadalom előmozdítása a fogyatékossággal élő idős felnőttek felé fogyatékossági szimulációs oktatás (PLUS) projekten keresztül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Előteszt-uteszteszt és kvalitatív vizsgálati terv kerül elfogadásra.
Hat hongkongi középiskolából 1000 középiskolás diákot vesznek fel kényelmi mintavételezéssel, hogy részt vegyenek egy 3 napos PLUSZ egyezményen.
Felmérik a tanulók attitűdjének változását a testi fogyatékos idős felnőttekhez és az élettel való elégedettséghez, valamint a fogyatékosság-szimulációs tapasztalattal való elégedettségüket.
A további visszajelzések érdekében félig strukturált interjúkat készítenek diákokkal, facilitátorokkal, tanárokkal és idős, mozgássérült felnőttekkel.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
1111
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Secondary schools
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- jelenleg középfokú 1–3. középfokú tanuló
- egy hongkongi középiskolában tanul
- kommunikálható kantoni nyelven
- hajlandó részt venni a 3 napos PLUS Konvenció összes tevékenységén
Kizárási kritériumok:
- testi vagy tanulási fogyatékossága van
- súlyos pszichiátriai betegséggel diagnosztizálták
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 3 napos PLUSZ egyezmény
A résztvevők egy 3 napos PLUSZ egyezményen vesznek részt, amely egy inkluzivitás oktatási műhelyből, szolgáltatás-tanulási szemináriumból, fogyatékossági szimulációs műhelyből és két közösségi kapcsolatfelvételi ülésből áll.
|
A résztvevők egy 3 napos PLUS Konvención vesznek részt, amely egy inkluzivitás oktatási műhelyből, egy szolgáltatás-tanulási szemináriumból, egy fogyatékossági szimulációs műhelyből és két közösségi kapcsolatfelvételi ülésből áll, amelyek egy 60 perces interjúból állnak egy idős, mozgássérült felnőttel. és egy szabadtéri élmény.
A tanulás megszilárdítása érdekében mindvégig megkönnyítik a vitaüléseket.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a résztvevők hozzáállásában a fizikai fogyatékos idős felnőttekhez
Időkeret: Változás az alapvonalról a beavatkozás befejezése után azonnalira (2 hónap)
|
A 47 tételből álló Hallgatók fogyatékossággal élő emberekhez való viszonyulása skála kerül felhasználásra.
Helyben dolgozták ki a tanulók fogyatékkal élőkkel szembeni attitűdjeinek alapfelmérésén, a hongkongi Esélyegyenlőségi Bizottság által végzett tanulmányban.
Négy attitűd-alskálát ölel fel, nevezetesen a társadalmi elfogadást, a viselkedési tévképzeteket, a pesszimizmust-reménytelenséget és az optimizmust-emberi jogokat.
A résztvevők az egyes tételekkel való egyetértésüket egy 4-fokú Likert-skálán értékelik (1 = "teljes mértékben egyetértek" - 4 = "egyáltalán nem értek egyet").
A négy attitűd-alskála pontszámát ezután egy 1-100 közötti skála mentén konvertáljuk.
A magasabb pontszám pozitívabb hozzáállást jelez a fogyatékkal élőkkel szemben.
Minden alskálán a Cronbach-alfa pontszám 0,69 és 0,85 között volt, ami alátámasztja a megbízhatóságukat.
|
Változás az alapvonalról a beavatkozás befejezése után azonnalira (2 hónap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők élettel való elégedettségi szintjének változása
Időkeret: Változás az alapvonalról a beavatkozás befejezése után azonnalira (2 hónap)
|
Elfogadják az 5 tételből álló Élettel elégedettségi skálát (SWLS).
A résztvevők az életükről alkotott általános megítélésüket egy 7 fokú Likert-skálán értékelik (1 = "egyáltalán nem értek egyet" - 7 = "teljes mértékben egyetértek").
Az összpontszám 5 és 35 pont között mozog, a magasabb pontszám az élettel való nagyobb elégedettséget jelzi.
Az SWLS Cronbach-alfa pontszáma 0,87, ami alátámasztja belső konzisztenciáját és megbízhatóságát.
|
Változás az alapvonalról a beavatkozás befejezése után azonnalira (2 hónap)
|
|
A résztvevők elégedettségi szintje a fogyatékossági szimulációs műhellyel
Időkeret: Közvetlenül a fogyatékossági szimulációs workshop befejezése után (1 napon belül)
|
A 18 tételből álló Elégedettség a fogyatékossággal kapcsolatos szimulációs tapasztalati skálát (SDSES) fogják használni.
A résztvevők a szimulációkkal való egyetértésüket egy 5 fokozatú Likert-skála segítségével értékelik (1 = "egyáltalán nem értek egyet" - 5 = "teljes mértékben egyetértek"), jelezve, hogy elégedettek velük.
A magasabb pontszám a szimulációs tapasztalattal való nagyobb elégedettséget jelzi.
A kérdőívben egy nyílt végű kérdés szerepel majd, amelyben a hallgatók további megjegyzéseket fűznek szimulációs tapasztalataikhoz.
A skála belső konzisztencia-megbízhatóságát alátámasztja, mivel a teljes Cronbach-féle együttható értéke 0,70 és 0,88 között volt.
|
Közvetlenül a fogyatékossági szimulációs workshop befejezése után (1 napon belül)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. július 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 28.
Első közzététel (Tényleges)
2021. augusztus 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 11.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PLUS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A jelenlegi vizsgálat során felhasznált és/vagy elemzett adatkészletek ésszerű kérésre elérhetők lesznek a megfelelő szerzőtől.
IPD megosztási időkeret
A jelenlegi vizsgálat során felhasznált és/vagy elemzett adatkészletek ésszerű kérésre a megfelelő szerzőtől hozzáférhetőek lesznek a vizsgálat befejezését követő hat évig.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A jelenlegi vizsgálat során felhasznált és/vagy elemzett adatkészletek ésszerű kérésre elérhetők lesznek a megfelelő szerzőtől.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .