Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af et inkluderende samfund over for ældre voksne med fysiske handicap

11. april 2024 opdateret af: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

Fremme af et inkluderende samfund over for ældre voksne med fysiske handicap gennem handicapsimuleringsundervisning (PLUS)

At forbedre gymnasieelevers positive holdning til ældre voksne med fysiske handicap via et Promoting an incLUsive Society over for ældre voksne med fysiske handicap gennem handicapsimuleringsundervisning (PLUS) projekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et prætest-posttest og et kvalitativt studiedesign vil blive vedtaget. 1.000 ungdomsskoleelever vil blive rekrutteret fra seks gymnasier i Hong Kong ved hjælp af bekvemmelighedsprøver for at deltage i en 3-dages PLUS-kongres. Ændringer i elevernes holdning til ældre voksne med fysiske handicap og tilfredshed med livet og deres tilfredshed med oplevelsen af ​​handicapsimulering vil blive vurderet. Semistrukturerede interviews vil blive gennemført med elever, facilitatorer, lærere og ældre voksne med fysiske handicap for at få yderligere feedback.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1111

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Secondary schools

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i øjeblikket en sekundær 1 til sekundær 3 elev
  2. studerer på en gymnasieskole i Hong Kong
  3. kan kommunikeres på kantonesisk
  4. villig til at deltage i alle aktiviteterne i 3-dages PLUS Convention

Ekskluderingskriterier:

  1. har et fysisk handicap eller indlæringsvanskeligheder
  2. diagnosticeret med en alvorlig psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3-dages PLUS Convention
Deltagerne vil deltage i en 3-dages PLUS-konvention, der omfatter en inklusivitetsuddannelsesworkshop, servicelæringsseminar, handicapsimuleringsworkshop og to community-kontaktsessioner.
Adfærdsmæssigt: 3-dages PLUS Convention
Deltagerne vil deltage i en 3-dages PLUS-konvention, der omfatter en inklusivundervisningsworkshop, et servicelæringsseminar, en handicapsimuleringsworkshop og to samfundskontaktsessioner, som vil bestå af et 60-minutters interview med en ældre voksen med et fysisk handicap. og en udendørs oplevelse. Diskussionssessioner vil blive faciliteret hele vejen igennem for at konsolidere læring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes holdning til ældre voksne med fysiske handicap
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter afslutning af interventionen (2 måneder)
Skalaen Studerendes holdninger til mennesker med handicap med 47 punkter vil blive brugt. Det blev udviklet lokalt i Baseline Survey of Students' Attitudes to People with a Disability, en undersøgelse udført af Equal Opportunities Commission i Hong Kong. Den omfatter fire holdningsunderskalaer, nemlig social accept, adfærdsmæssige misforståelser, pessimisme-håbløshed og optimisme-menneskerettigheder. Deltagerne vil vurdere deres enighed med hvert punkt på en 4-punkts Likert-skala (1 = "Helt enig" - 4 = "Helt uenig"). De fire holdningsunderskala-score vil derefter blive konverteret langs en skala mellem 1-100. En højere score vil indikere en mere positiv holdning til mennesker med et handicap. Alle underskalaer havde Cronbach's Alpha-score fra 0,69 til 0,85, hvilket understøtter deres respektable pålidelighed.
Skift fra baseline til umiddelbart efter afslutning af interventionen (2 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes niveau af livstilfredshed
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter afslutning af interventionen (2 måneder)
5-element Satisfaction With Life Scale (SWLS) vil blive vedtaget. Deltagerne vil vurdere deres overordnede vurdering af deres liv på en 7-punkts Likert-skala (1 = "Helt uenig" - 7 = "Helt enig"). Den samlede score spænder fra 5 til 35 point, hvor en højere score indikerer en højere tilfredshed med livet. SWLS har en Cronbach's Alpha-score på 0,87, hvilket understøtter dens interne konsistens og pålidelighed.
Skift fra baseline til umiddelbart efter afslutning af interventionen (2 måneder)
Deltagernes niveau af tilfredshed med handicapsimuleringsværkstedet
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af handicapsimuleringsværkstedet (inden for 1 dag)
Tilfredshed med handicapsimuleringsoplevelsesskalaen (SDSES) med 18 punkter vil blive brugt. Deltagerne vil vurdere deres grad af overensstemmelse med simuleringerne ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = "Helt uenig" - 5 = "Helt enig") for at angive deres tilfredshed med dem. En højere score vil indikere højere tilfredshed med simuleringsoplevelsen. Undersøgelsen vil have et åbent spørgsmål, der beder eleverne om at give yderligere kommentarer om deres simuleringsoplevelse. Skalaens interne konsistenspålidelighed understøttes, da dens hele Cronbachs koefficientværdier varierede fra 0,70 til 0,88.
Umiddelbart efter afslutning af handicapsimuleringsværkstedet (inden for 1 dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PLUS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der anvendes og/eller analyseres under den aktuelle undersøgelse, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

De datasæt, der anvendes og/eller analyseres under den aktuelle undersøgelse, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning i seks år efter afslutningen af ​​undersøgelsen

IPD-delingsadgangskriterier

De datasæt, der anvendes og/eller analyseres under den aktuelle undersøgelse, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap Fysisk

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med 3-dages PLUS Convention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner