Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osallistavan yhteiskunnan edistäminen fyysisesti vammaisille iäkkäille aikuisille

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

Osallistavan yhteiskunnan edistäminen fyysisesti vammaisille iäkkäille aikuisille vammaissimulaatiokoulutuksen (PLUS) avulla

Parantaa toisen asteen oppilaiden positiivisia asenteita fyysisesti vammaisia ​​iäkkäitä aikuisia kohtaan Promoting in inclusive Society for ikääntyneitä fyysisesti vammaisia ​​vammaisten simulaatiokoulutus (PLUS) -projektin kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pretest-posttest ja laadullinen tutkimussuunnitelma otetaan käyttöön. 1 000 toisen asteen oppilasta rekrytoidaan kuudesta Hongkongin toisen asteen koulusta mukavuusnäytteen avulla osallistumaan 3-päiväiseen PLUS-kongressiin. Arvioidaan opiskelijoiden asenteiden muutoksia iäkkäitä fyysisesti vammaisia ​​ja elämään tyytyväisiä ihmisiä kohtaan sekä tyytyväisyyttä vammaissimulaatiokokemukseen. Puolistrukturoituja haastatteluja tehdään opiskelijoiden, ohjaajien, opettajien ja fyysisesti vammaisten aikuisten kanssa lisäpalautteen saamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Secondary schools

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. tällä hetkellä toisen asteen 1 - toisen asteen 3 opiskelija
  2. opiskelee lukiossa Hongkongissa
  3. kommunikoitavissa kantonin kielellä
  4. halukas osallistumaan kaikkiin 3 päivän PLUS-kongressin aktiviteetteihin

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla on fyysinen tai oppimisvamma
  2. jolla on diagnosoitu vakava psyykkinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3 päivän PLUS-kongressi
Osallistujat osallistuvat 3-päiväiseen PLUS-kongressiin, joka sisältää inklusiivisuuskasvatustyöpajan, palveluoppimisseminaarin, vammaissimulaatiotyöpajan ja kaksi yhteisökontaktiistuntoa.
Käyttäytyminen: 3 päivän PLUS-kongressi
Osallistujat osallistuvat 3-päiväiseen PLUS-kongressiin, joka sisältää inklusiivisuuskasvatustyöpajan, palveluoppimisseminaarin, vammaissimulaatiotyöpajan ja kaksi yhteisökontaktiistuntoa, jotka koostuvat 60 minuutin haastattelusta vanhemman fyysisesti vammaisen aikuisen kanssa. ja ulkoilmakokemus. Keskusteluistuntoja helpotetaan koko ajan oppimisen lujittamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos osallistujien asenteissa fyysisesti vammaisia ​​vanhempia aikuisia kohtaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen päätyttyä (2 kuukautta)
Käytössä on 47 kohtaa Opiskelijoiden asenteet vammaisia ​​kohtaan. Se kehitettiin paikallisesti perustutkimuksessa opiskelijoiden asenteista vammaisia ​​kohtaan, Hongkongin tasa-arvokomission tekemässä tutkimuksessa. Se kattaa neljä asenteiden ala-asteikkoa: sosiaalinen hyväksyntä, väärinkäsitykset käyttäytymisestä, pessimismi-toivottomuus ja optimismi-ihmisoikeudet. Osallistujat arvioivat hyväksyvänsä jokaisen kohdan 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = "Täysin samaa mieltä" - 4 = "Täysin eri mieltä"). Neljä asenneala-asteikkopistettä muunnetaan sitten asteikolla 1-100. Korkeampi pistemäärä kertoo positiivisemmasta asenteesta vammaisia ​​kohtaan. Kaikkien ala-asteikkojen Cronbachin alfa-pisteet vaihtelivat välillä 0,69–0,85, mikä tukee niiden kunnioitettavaa luotettavuutta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen päätyttyä (2 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos osallistujien elämään tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen päätyttyä (2 kuukautta)
5-osainen Satisfaction With Life Scale (SWLS) otetaan käyttöön. Osallistujat arvioivat yleisarvionsa elämästään 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = "Täysin eri mieltä" - 7 = "Täysin samaa mieltä"). Kokonaispisteet vaihtelevat 5-35 pisteen välillä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä elämään. SWLS:n Cronbachin alfa-pistemäärä on 0,87, mikä tukee sen sisäistä johdonmukaisuutta ja luotettavuutta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen päätyttyä (2 kuukautta)
Osallistujien tyytyväisyys vammaissimulaatiotyöpajaan
Aikaikkuna: Välittömästi vammaissimulaatiotyöpajan päätyttyä (1 päivän sisällä)
Käytössä on 18-osainen Satisfaction with Disability Simulation Experience Scale (SDSES). Osallistujat arvioivat olevansa samaa mieltä simulaatioiden kanssa 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = "Täysin eri mieltä" - 5 = "Täysin samaa mieltä") osoittaakseen tyytyväisyytensä simulaatioihin. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä simulaatiokokemukseen. Kyselyssä on yksi avoin kysymys, jossa oppilaita pyydetään kommentoimaan simulaatiokokemustaan. Asteikon sisäistä johdonmukaisuuden luotettavuutta tukee, sillä sen koko Cronbachin kertoimen arvot vaihtelivat välillä 0,70 - 0,88.
Välittömästi vammaissimulaatiotyöpajan päätyttyä (1 päivän sisällä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLUS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä kuuden vuoden ajan tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammaisuus Fyysinen

Kliiniset tutkimukset 3 päivän PLUS-kongressi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa