Bevordering van een inclusieve samenleving ten aanzien van oudere volwassenen met een lichamelijke handicap
11 april 2024 bijgewerkt door: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong
Bevorderen van een inclusieve samenleving voor oudere volwassenen met een lichamelijke handicap door middel van educatie over handicapsimulatie (PLUS)
De positieve houding van middelbare scholieren ten opzichte van oudere volwassenen met een lichamelijke handicap verbeteren via een project ter bevordering van een inclusieve samenleving voor oudere volwassenen met een fysieke handicap door middel van onderwijs over handicapsimulatie (PLUS).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt gekozen voor een pretest-posttest en een kwalitatief onderzoeksdesign.
1.000 junior middelbare scholieren zullen worden gerekruteerd uit zes middelbare scholen in Hong Kong door middel van gemakssteekproeven om deel te nemen aan een driedaagse PLUS-conventie.
Veranderingen in de houding van studenten ten opzichte van oudere volwassenen met lichamelijke handicaps en tevredenheid met het leven, en hun tevredenheid met de ervaring met handicapsimulatie zullen worden beoordeeld.
Er zullen semi-gestructureerde interviews worden gehouden met studenten, begeleiders, docenten en oudere volwassenen met lichamelijke beperkingen om verdere feedback te krijgen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1111
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Secondary schools
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- momenteel een secundair 1 tot secundair 3 student
- studeren op een middelbare school in Hong Kong
- communiceerbaar in het Kantonees
- bereid om alle activiteiten van de 3-daagse PLUS Conventie bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- een lichamelijke of verstandelijke beperking hebben
- gediagnosticeerd met een ernstige psychiatrische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 3-daagse PLUS Conventie
Deelnemers zullen deelnemen aan een driedaagse PLUS-conventie, bestaande uit een workshop over inclusiviteitseducatie, een seminar over serviceleren, een workshop over handicapsimulatie en twee contactsessies met de gemeenschap.
|
Deelnemers zullen deelnemen aan een 3-daagse PLUS-conventie, bestaande uit een workshop over inclusiviteitseducatie, een seminar over serviceleren, een workshop over het simuleren van handicaps en twee contactsessies met de gemeenschap die bestaan uit een interview van 60 minuten met een oudere volwassene met een lichamelijke handicap en een buitenervaring.
Discussiesessies zullen worden gefaciliteerd om het leren te consolideren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de houding van de deelnemers ten opzichte van ouderen met een lichamelijke handicap
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot direct na afronding van de interventie (2 maanden)
|
De 47-item Attitudes van studenten ten opzichte van mensen met een handicap zal worden gebruikt.
Het is lokaal ontwikkeld in de Baseline Survey of Students' Attitudes ten opzichte van mensen met een handicap, een studie uitgevoerd door de Equal Opportunities Commission in Hong Kong.
Het omvat vier subschalen voor attitudes, namelijk sociale acceptatie, misvattingen over gedrag, pessimisme-hopeloosheid en optimisme-mensenrechten.
Deelnemers beoordelen hun overeenstemming met elk item op een 4-punts Likertschaal (1 = "Helemaal mee eens" - 4 = "Helemaal mee oneens").
De vier attitudesubschaalscores worden vervolgens omgezet langs een schaal tussen 1-100.
Een hogere score duidt op een positievere houding ten opzichte van mensen met een handicap.
Alle subschalen hadden Cronbach's Alpha-scores variërend van 0,69 tot 0,85, wat hun respectabele betrouwbaarheid ondersteunt.
|
Verandering vanaf baseline tot direct na afronding van de interventie (2 maanden)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het niveau van tevredenheid met het leven van de deelnemers
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot direct na afronding van de interventie (2 maanden)
|
De 5-item Satisfaction With Life Scale (SWLS) wordt overgenomen.
Deelnemers beoordelen hun algehele oordeel over hun leven op een 7-punts Likertschaal (1 = "Helemaal mee oneens" - 7 = "Helemaal mee eens").
De totale score varieert van 5 tot 35 punten, waarbij een hogere score duidt op een hogere tevredenheid met het leven.
De SWLS heeft een Cronbach's Alpha-score van 0,87, wat de interne consistentie en betrouwbaarheid ondersteunt.
|
Verandering vanaf baseline tot direct na afronding van de interventie (2 maanden)
|
|
De tevredenheid van de deelnemers over de workshop simulatie van handicaps
Tijdsspanne: Direct na afronding van de workshop invaliditeitssimulatie (binnen 1 dag)
|
De 18-item Satisfaction with Disability Simulation Experience Scale (SDSES) zal worden gebruikt.
Deelnemers zullen hun mate van overeenstemming met de simulaties beoordelen met behulp van een 5-punts Likert-schaal (1 = "Helemaal mee oneens" - 5 = "Helemaal mee eens") om hun tevredenheid ermee aan te geven.
Een hogere score geeft een grotere tevredenheid met de simulatie-ervaring aan.
De enquête bevat één open vraag waarin studenten wordt gevraagd aanvullende opmerkingen te maken over hun simulatie-ervaring.
De betrouwbaarheid van de interne consistentie van de schaal wordt ondersteund aangezien de volledige Cronbach's coëfficiëntwaarden varieerden van 0,70 tot 0,88.
|
Direct na afronding van de workshop invaliditeitssimulatie (binnen 1 dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PLUS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt en/of geanalyseerd, zullen op redelijk verzoek verkrijgbaar zijn bij de corresponderende auteur.
IPD-tijdsbestek voor delen
De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt en/of geanalyseerd, zullen op redelijk verzoek gedurende zes jaar na voltooiing van het onderzoek beschikbaar zijn bij de corresponderende auteur
IPD-toegangscriteria voor delen
De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt en/of geanalyseerd, zullen op redelijk verzoek verkrijgbaar zijn bij de corresponderende auteur.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .