楔形位置毛细血管后血气分析 (Wedge-BGA)
2026年2月3日 更新者：Ayham Daher
右心导管术期间肺毛细血管楔形位置的血气分析
如果怀疑肺动脉高压，通常会进行右心导管插入术以确认或排除诊断。
作为该检查的一部分，从不同位置抽取血液样本作为标准，并进行血气分析。
右心导管术中最重要的测量之一是通过所谓的楔形操作测量肺动脉闭塞压力。
要测量此值，必须将带有充气气囊的导管推进到肺血管中，直到达到“楔形”位置，即气囊完全阻塞肺动脉的一个分支。
在这项研究中，研究人员希望更详细地描述不同原因导致的肺动脉高压患者的特征。
为此，将在右心导管插入术中从上述“楔形”位置、充气后气球，将对这些样本进行血气分析。
此外，将通过临床问卷记录各种临床参数（合并症等）。
将分析后续数据，并检查与上述血气分析的相关性。
该研究的结果将用于更准确地描述仍然模糊的继发性肺动脉高压概念。
这可能有助于将来在某些亚组中开发新的治疗策略。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aachen、德国、52062
- 招聘中
- University Hospital RWTH Aachen
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接触：
- Ayham Daher, M.D.
- 电话号码：+492418088763
- 邮箱：adaher@ukaachen.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有因适当适应症而接受右心导管插入术的患者都将接受采访，以征得他们同意参加该研究
描述
纳入标准：
- 具有明确定义的右心导管插入术指征的患者。
- 年龄 > 18 岁
- 签署参与研究的知情同意书
排除标准：
- 不能完全同意和理解研究的性质、意义和范围的个人
- 怀孕和哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无肺动脉高压
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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肺动脉高压第 1 组
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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肺动脉高压第 2 组
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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肺动脉高压第 3 组
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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肺动脉高压组 4
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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肺动脉高压组 5
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在右心导管插入术期间，将从充气气球后面的“楔形”位置抽取两份血样，并进行血气分析。
第一个样本将在气球充气后直接抽取，第二个样本将在 2 分钟后抽取。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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组间差异
大体时间：在招募时
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各组间 Wedge-BGA 的差异
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在招募时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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随访
大体时间：1年和5年
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1年和5年后的风险分层与死亡率
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1年和5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月25日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月30日
首次发布 (实际的)
2021年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月3日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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